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2023-2024學(xué)年云南省大理州洱源縣高平中學(xué)高二(上)開學(xué)生物試卷
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試題詳情
貓叫綜合征是人的5號染色體片段缺失,使部分關(guān)鍵基因丟失而引起的遺傳病。某家系中出現(xiàn)貓叫綜合征患者,如圖表示科研人員對該家系部分成員染色體的檢查結(jié)果(只顯示出5、8號染色體),其中甲、丙均為男性且表現(xiàn)正常?;卮鹣铝袉栴}:
(1)與個(gè)體甲的染色體相比,個(gè)體丙中5號染色體的片段移接到8號染色體上,這種變異的類型屬于染色體變異中的
染色體結(jié)構(gòu)變異(或易位)
染色體結(jié)構(gòu)變異(或易位)
。
(2)若個(gè)體乙與一染色體正常的男子結(jié)婚,則子代患該病的概率為
1
2
1
2
(用分?jǐn)?shù)表示),產(chǎn)前可以通過
羊水檢查
羊水檢查
(填“B超檢查”或“羊水檢查”)來確定胎兒是否患該病。若在該家系中調(diào)查貓叫綜合征的發(fā)病率作為人群中該病的發(fā)病率,則計(jì)算結(jié)果比實(shí)際值
偏高
偏高
(填“偏低”或“偏高”)。
(3)圖中5號染色體的片段位置的變化導(dǎo)致圖示染色體上基因的數(shù)量
減少或不變
減少或不變
。
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
;
染色體結(jié)構(gòu)的變異
.
【答案】
染色體結(jié)構(gòu)變異(或易位);
1
2
;羊水檢查;偏高;減少或不變
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/7/9 8:0:8
組卷:12
引用:6
難度:0.5
相似題
1.
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂病(X染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異常活躍,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:46
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號是雜合子的概率是
3
4
C.4號是純合子的概率是
1
3
D.如果3號與4號再生一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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