丁苯酞（NBP）是我國擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的化學(xué)藥物，臨床上用于治療缺血性腦卒中等疾病。ZJM289是一種NBP開環(huán)體（HPBA）衍生物，在體內(nèi)外可經(jīng)酶促或化學(xué)轉(zhuǎn)變成NBP和其他活性成分，其合成路線如圖：
已知信息：
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為 鄰二甲苯（或1，2-二甲苯）鄰二甲苯（或1，2-二甲苯）。
（2）G→H的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。若以NaNO3代替AgNO3，則該反應(yīng)難以進行，AgNO3對該反應(yīng)的促進作用主要是因為 AgNO3反應(yīng)生成的AgBr難溶于水，使平衡正向移動，促進反應(yīng)進行AgNO3反應(yīng)生成的AgBr難溶于水，使平衡正向移動，促進反應(yīng)進行。
（3）HPBA的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（4）E→F中步驟1）的化學(xué)方程式為 
+3NaOH→CH3COONa+
+2H2O+3NaOH→CH3COONa++2H2O。
（5）D有多種同分異構(gòu)體，其中能同時滿足下列條件的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 
、
。
①可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為1：2：2：3。
+3NaOH→CH3COONa++2H2O+3NaOH→CH3COONa++2H2O【答案】鄰二甲苯（或1，2-二甲苯）；取代反應(yīng)；AgNO3反應(yīng)生成的AgBr難溶于水，使平衡正向移動，促進反應(yīng)進行；；+3NaOH→CH3COONa++2H2O；；
；+3NaOH→CH3COONa++2H2O；；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：5引用：2難度：0.4
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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