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H1N1為單鏈RNA病毒,感染人類會引發(fā)甲型流感。對H1N1進(jìn)行基因組測序,發(fā)現(xiàn)HA基因是該病毒的一種特征基因。可通過檢測HA基因來檢測待測標(biāo)本中H1N1的含量,過程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}。
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(1)對H1N1進(jìn)行基因組測序是測定RNA的
核糖核苷酸
核糖核苷酸
序列。
(2)在過程①和②中,需分別向反應(yīng)體系加
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
酶和
Taq(“熱穩(wěn)定DNA聚合”或“耐高溫DNA聚合”)
Taq(“熱穩(wěn)定DNA聚合”或“耐高溫DNA聚合”)
酶。
(3)過程②中對HA基因?qū)?yīng)的cDNA序列進(jìn)行擴(kuò)增,需設(shè)計(jì)
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種引物。反應(yīng)體系中加入dATP、dTTP、dCTP和dGTP的作用是
提供反應(yīng)所需的原料和能量
提供反應(yīng)所需的原料和能量
。
(4)反應(yīng)體系中含有熒光物質(zhì),每擴(kuò)增形成一條DNA鏈,就會出現(xiàn)一定強(qiáng)度的熒光信號?,F(xiàn)欲檢測兩個標(biāo)本中H1N1的含量,可在熒光強(qiáng)度達(dá)到某一設(shè)定值時,觀察比較兩個反應(yīng)體系擴(kuò)增循環(huán)的次數(shù),若某個標(biāo)本的循環(huán)次數(shù)較少,則其H1N1含量較
。

【答案】核糖核苷酸;逆轉(zhuǎn)錄;Taq(“熱穩(wěn)定DNA聚合”或“耐高溫DNA聚合”);2;提供反應(yīng)所需的原料和能量;多
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:1引用:2難度:0.7
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  • 1.用農(nóng)桿菌侵染水稻(二倍體)細(xì)胞,獲得1條染色體上R基因被插入T-DNA的個體T0。T-DNA插入基因的位置如圖1所示。T0自交得T1,同時用P1、P2、P3為引物檢測T1個體的基因組成情況,如圖2所示。(圖1箭頭方向?yàn)橐锼谧渔湹难由旆较?;R基因被T-DNA插入后,用P1、P2為引物無法完成PCR)。下列敘述錯誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/15 2:30:2組卷:51引用:3難度:0.7
  • 2.PCR技術(shù)是對體內(nèi)DNA復(fù)制過程的模仿,在基因診斷等許多方面發(fā)揮重要作用。其機(jī)理模式如圖所示,①②③表示DNA上的相關(guān)區(qū)段,abcd分別為引物的兩端?,F(xiàn)利用該技術(shù)擴(kuò)增片段②,下列描述中正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)?

    發(fā)布:2024/11/17 22:30:1組卷:9引用:1難度:0.7
  • 3.新型冠狀病毒的檢測方法目前主要有核酸檢測和抗體檢測?,F(xiàn)在的病毒核酸檢測試劑盒,多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理就是以病毒獨(dú)特的基因序列為檢測靶標(biāo),通過PCR擴(kuò)增,使我們選擇的這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級增加,每一個擴(kuò)增出來的DNA序列,都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號,擴(kuò)增出來的靶基因越多,累積的熒光信號就越強(qiáng)。而沒有病毒的樣本中,由于沒有靶基因擴(kuò)增,因此就檢測不到熒光信號增強(qiáng)。下列說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/11/15 12:0:1組卷:14引用:4難度:0.7
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