PBAT（含 C、H、O 元素）地膜屬于可降解地膜，雖然在一定程度上可解決傳統(tǒng)地膜造成的“白色污染”問題，但在實(shí)際應(yīng)用過程中其降解效果并不理想。研究人員欲從土壤中篩選出PBAT高效降解菌株，為微生物降解PBAT地膜豐富微生物種質(zhì)資源?；卮鹣铝袉栴}：
（1）實(shí)驗(yàn)前，研究人員應(yīng)在經(jīng)常使用PBAT地膜的土壤中尋找目的菌株，同時(shí)需要制備篩選PBAT地膜降解菌培養(yǎng)基，其營養(yǎng)成分有 水、碳源、氮源和無機(jī)鹽水、碳源、氮源和無機(jī)鹽；配制時(shí)從培養(yǎng)基成分考慮，應(yīng)以 PBAT地膜粉末作為唯一碳源PBAT地膜粉末作為唯一碳源來實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)基的選擇培養(yǎng)作用。
（2）為了避免 PBAT 地膜上原有微生物對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，實(shí)驗(yàn)操作前需要對PBAT地膜材料進(jìn)行滅菌處理，滅菌與消毒的區(qū)別是 消毒是指使用較為溫和的物理或化學(xué)方法殺死物體表面或內(nèi)部的部分微生物。滅菌則是指使用強(qiáng)烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所有的微生物消毒是指使用較為溫和的物理或化學(xué)方法殺死物體表面或內(nèi)部的部分微生物。滅菌則是指使用強(qiáng)烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所有的微生物。
（3）為了證明所篩選的目的菌株具有降解能力，在恒溫培養(yǎng)前，除了將接種有目的菌株的平板進(jìn)行培養(yǎng)外，還需要 培養(yǎng)接種無菌水的空白平板培養(yǎng)接種無菌水的空白平板，同時(shí)還可以說明無菌操作是否規(guī)范。在菌株降解能力的測定實(shí)驗(yàn)中，研究人員需要將溫度、pH 等環(huán)境控制在適宜范圍內(nèi)，原因是 菌株降解能力是通過其分泌的酶的活性來體現(xiàn)的，而酶在最適溫度、pH等環(huán)境條件下活性最高，可排除環(huán)境條件對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響菌株降解能力是通過其分泌的酶的活性來體現(xiàn)的，而酶在最適溫度、pH等環(huán)境條件下活性最高，可排除環(huán)境條件對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。
（4）研究人員還分別測定了PBAT地膜在六種菌株處理一段時(shí)間后的失重率[（膜片初始質(zhì)量-膜片被降解后質(zhì)量）÷膜片初始質(zhì)量×100%]，如圖所示。據(jù)圖分析，PBAT地膜在 RD1-3、N1-2和N3-2RD1-3、N1-2和N3-2三株菌株處理下的失重率高于另外三株菌株，這說明 RD1-3、N1-2和N3-2菌株對PBAT地膜有較高的降解作用RD1-3、N1-2和N3-2菌株對PBAT地膜有較高的降解作用。
【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）．
【答案】水、碳源、氮源和無機(jī)鹽；PBAT地膜粉末作為唯一碳源；消毒是指使用較為溫和的物理或化學(xué)方法殺死物體表面或內(nèi)部的部分微生物。滅菌則是指使用強(qiáng)烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所有的微生物；培養(yǎng)接種無菌水的空白平板；菌株降解能力是通過其分泌的酶的活性來體現(xiàn)的，而酶在最適溫度、pH等環(huán)境條件下活性最高，可排除環(huán)境條件對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響；RD1-3、N1-2和N3-2；RD1-3、N1-2和N3-2菌株對PBAT地膜有較高的降解作用
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/27 8:0:9組卷：0引用：1難度：0.6
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會(huì)影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
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g/L
g/L
g/Lg/L B
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g/LC __ __
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g/L
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g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
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g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5