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格列本脲是一種降糖及利尿的藥物,一種合成格列本脲的路線如圖。
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已知:(1)菁優(yōu)網
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回答下列問題:
(1)B含有的官能團名稱是
氯原子、羧基
氯原子、羧基
,D的名稱是
鄰羥基苯甲酸
鄰羥基苯甲酸
。
(2)H的結構簡式為
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。
(3)寫出下列反應的反應類型:⑥
取代反應
取代反應
,⑨
加成反應
加成反應
。
(4)寫出E與CH3I反應的化學反應方程式
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。
(5)符合下列要求的E的同分異構體有
10
10
種。
①具有酯基、能發(fā)生銀鏡反應②遇FeCl3溶液顯紫色
(6)以甲苯和菁優(yōu)網為原料,其他無機試劑自選,參照上述格列本脲的合成路線,設計一條制備甲磺丁脲(菁優(yōu)網)的合成路線
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。

【考點】有機物的合成
【答案】氯原子、羧基;鄰羥基苯甲酸;菁優(yōu)網;取代反應;加成反應;菁優(yōu)網;10;菁優(yōu)網
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:24引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.沙美特羅是抗炎藥物。某團隊運用化學酶法制備β2-受體激動劑(R)-沙美特羅(G)的流程如圖:
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    回答下列問題:
    (1)D中含氧官能團的名稱是
     

    (2)B→C的反應類型是
     
    。鑒別B、C的試劑和條件是
     
    。
    (3)已知:菁優(yōu)網。F→G的副產物為
     
    (填名稱)。
    (4)在鎳、加熱條件下B與足量H2反應的化學方程式為
     
    。
    (5)同時具備下列條件的A的芳香族同分異構體的結構有
     
    種(不考慮立體異構)。
    ①苯環(huán)上只有2個取代基
    ②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應且產物之一遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應
    ③能發(fā)生銀鏡反應
    其中,核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1:2:2:9的結構簡式為
     
    。
    (6)已知:RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設計以苯甲醇為原料制備菁優(yōu)網的合成路線:
     
    (無機試劑任選)。

    發(fā)布:2024/10/29 6:30:1組卷:28引用:1難度:0.3
  • 2.有機物W(C16H14O2)用作調香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如圖:
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    已知:菁優(yōu)網
    請回答下列問題:
    (1)F的化學名稱是
     
    ,⑤的反應類型是
     
    。
    (2)E中含有的官能團是
     
    (寫名稱),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結構簡式為
     

    (3)E+F→W反應的化學方程式為
     
    。
    (4)與A含有相同官能團且含有苯環(huán)的同分異構體還有
     
    種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結構簡式為
     

    (5)參照有機物W的上述合成路線,寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(無機試劑任選)
     
    。

    發(fā)布:2024/10/29 4:0:2組卷:160難度:0.5
  • 3.布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:
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    (1)布洛芬(H)和D中能相互反應的官能團名稱為
     
    ,反應類型為
     
    。
    (2)B的結構簡式為
     

    (3)已知:扎伊采夫規(guī)則——當存在不同的消去取向時,通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴,則E的結構簡式為
     
    。
    (4)寫出F→G的化學方程式
     
    。
    (5)寫出符合下列條件的G的一種同分異構的結構簡式:
     

    Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應;
    Ⅱ.含有苯環(huán),分子中化學環(huán)境不同的氫原子的比例為6:6:2:1
    (6)緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬,請將下列方程式補充完整。
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    (7)寫出以菁優(yōu)網、CH3COCl、(CH32CHMgCl為原料制備菁優(yōu)網的合成路線
     
    (無機試劑及有機溶劑任選,合成示例見本題題干)。

    發(fā)布:2024/10/29 0:30:2組卷:41引用:1難度:0.5
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