噬菌體抗體庫(kù)技術(shù)是指將人的全部抗體基因插入到噬菌體的基因組中，然后讓該噬菌體感染大腸桿菌，最終使抗體以融合蛋白的形式表達(dá)于噬菌體的表面，形成含有全套抗體譜的噬菌體抗體庫(kù)，回答下列問(wèn)題：
（1）獲取人的全部抗體基因時(shí)，可以提取人淋巴細(xì)胞的全部RNA，然后通過(guò)

逆轉(zhuǎn)錄

逆轉(zhuǎn)錄

過(guò)程獲得含有抗體基因的DNA片段。與基因組文庫(kù)中的基因相比，cDNA文庫(kù)中的基因在結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)是

沒(méi)有內(nèi)含子、啟動(dòng)子和終止子等序列

沒(méi)有內(nèi)含子、啟動(dòng)子和終止子等序列

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（2）要檢測(cè)噬菌體的表面是否含有某種抗體，可采用的技術(shù)是

抗原-抗體雜交技術(shù)

抗原-抗體雜交技術(shù)

，噬菌體表面的抗體尚不具備完整的功能，其原因是

大腸桿菌無(wú)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不能對(duì)抗體進(jìn)行加工

大腸桿菌無(wú)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不能對(duì)抗體進(jìn)行加工

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（3）如圖是定量PCR技術(shù)中的一種常用探針。其5'末端連接熒光基團(tuán)（R），3'末端連接淬滅劑（Q）。①PCR技術(shù)所依據(jù)的原理是

DNA雙鏈復(fù)制

DNA雙鏈復(fù)制

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②PCR擴(kuò)增某目的基因時(shí)需要

2

2

種引物，若利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過(guò)程中消耗了126個(gè)引物分子，則該過(guò)程DNA擴(kuò)增了

6

6

次。
③在定量PCR擴(kuò)增過(guò)程中，當(dāng)擴(kuò)增DNA遇到探針時(shí)，探針就會(huì)被水解而釋放出游離的R和Q，隨PCR擴(kuò)增次數(shù)的增加，熒光信號(hào)

逐漸增強(qiáng)

逐漸增強(qiáng)

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