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2021-2022學(xué)年江蘇省鹽城市阜寧中學(xué)高一(下)月考生物試卷(3月份)
>
試題詳情
如圖為人類甲遺傳病(基因用A、a表示)和乙遺傳?。ɑ蛴肂、b表示)的家族系譜圖,其中Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因、Ⅰ-4不攜帶乙病致病基因。請回答下列問題(概率用分?jǐn)?shù)表示):
(1)甲遺傳病的遺傳方式是
常
常
染色體
顯
顯
性遺傳。乙遺傳病的遺傳方式是
X
X
染色體
隱
隱
性遺傳。
(2)Ⅱ-4的基因型為
AaX
B
Y
AaX
B
Y
,Ⅲ-2的基因型為
aaX
B
X
b
或aaX
B
X
B
aaX
B
X
b
或aaX
B
X
B
。
(3)若Ⅲ-1與Ⅲ-2結(jié)婚,生出一個兩病皆患的孩子概率為
1
16
1
16
。
(4)若Ⅲ-2與一個正常男子結(jié)婚,該男子基因型為
aaX
B
Y
aaX
B
Y
,生出一個性染色體組成為XXY的乙病患者,則該患者出現(xiàn)的原因最可能為
母方
母方
(填“父方”或“母方”)在
減數(shù)第二次分裂后期
減數(shù)第二次分裂后期
時期發(fā)生了異常。
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
常;顯;X;隱;AaX
B
Y;aaX
B
X
b
或aaX
B
X
B
;
1
16
;aaX
B
Y;母方;減數(shù)第二次分裂后期
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:7
引用:3
難度:0.6
相似題
1.
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:47
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖為4個家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A.肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙
B.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的概率為
1
4
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
發(fā)布:2024/11/11 17:30:1
組卷:15
引用:3
難度:0.6
解析
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