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G是藥物合成中的一種重要中間體,下面是G的一種合成路線:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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,其中所含官能團的名稱為
羰基、羥基
羰基、羥基
;B生成C的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
(2)D的名稱是
對羥基苯甲醛
對羥基苯甲醛
。
(3)由C和E合成F的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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。
(4)D的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且分子結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)的還有
3
3
種,其中核磁共振氫譜上有6組峰,峰面積之比為1:1:1:1:1:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
(一種即可)。
(5)參照上述合成路線,以CH3CH2Cl為原料(其他試劑任選),設(shè)計制備巴豆醛(CH3CH=CHCHO)的合成路線。

【考點】有機物的合成
【答案】菁優(yōu)網(wǎng);羰基、羥基;取代反應(yīng);對羥基苯甲醛;菁優(yōu)網(wǎng);3;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:117引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.物質(zhì)J是一種具有殺菌活性的化合物,其合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    P
    2
    O
    5
    吡啶
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)A是一種取代羧酸,其名稱是
     
    。
    (2)D中官能團名稱為
     
    。
    (3)反應(yīng)②為取代反應(yīng)且X屬于一溴代烴,X的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     
    。
    (5)Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分異構(gòu)體中,同時滿足下列條件的總數(shù)為
     
    種。
    ①苯環(huán)上有三個取代基;
    ②lmolY的同分異構(gòu)體最多能與4molNaOH反應(yīng)。
    其中核磁共振氫譜峰面積之比為3:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 1:30:2組卷:21引用:2難度:0.6
  • 2.下列制備反應(yīng)都是一步完成,其中屬于取代反應(yīng)的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.6
  • 3.化合物M(菁優(yōu)網(wǎng))是一種緩釋型解熱鎮(zhèn)痛藥。實驗室由A和B制備M的一種合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①RCH2COOH
    C
    l
    2
    S
    RCHClCOOH;

    菁優(yōu)網(wǎng);
    ③R1COOR2+R3OH
    催化劑
    /
    R1COOR23+R2OH。
    回答下列問題:
    (1)A物質(zhì)的名稱為
     
    ;B的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (2)X中官能團的名稱為
     
    ;由D生成E的反應(yīng)類型為
     

    (3)由C到D的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)由G到H的反應(yīng)條件是
     
    。
    (5)烴Y比B的相對分子質(zhì)量小2,Y的結(jié)構(gòu)含兩個環(huán),其中一個為苯環(huán),兩個環(huán)沒有共用的碳原子,Y可能有
     
    種(不考慮立體異構(gòu))。
    (6)參照上述合成路線和信息,以苯和乙醛為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備聚苯乙烯的合成路線
     
    。

    發(fā)布:2024/11/6 2:30:4組卷:34引用:3難度:0.3
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