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2021-2022學(xué)年甘肅省定西市岷縣四中高一(下)期中生物試卷
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試題詳情
如圖是某家族紅綠色盲遺傳系譜圖(此性狀由一對等位基因B、b控制),請據(jù)圖回答:
(1)紅綠色盲是一種受
X
X
染色體(填“常”或“X”)上的
隱性
隱性
(填“顯性,或“隱性”)基因控制的遺傳病。
(2)Ⅱ
6
的基因型是
X
B
Y
X
B
Y
,屬于
純合子
純合子
(填“雜合子”或“純合子”)Ⅱ
5
是
是
(填“是”或“不是”)紅綠色盲基因的攜帶者。
(3)若Ⅱ
5
與Ⅱ
6
再生一個(gè)女兒,患紅綠色盲的概率為
0
0
。若再生一個(gè)男孩,患紅綠色盲的概率為
1
2
1
2
。
(4)Ⅲ
8
的色盲基因來自Ⅰ中的
2
2
號。Ⅰ
1
(不攜帶致病基因)和Ⅲ
7
基因型相同的概率為
1
2
1
2
。
(5)若要調(diào)查該病的發(fā)病率,應(yīng)該選擇
普通人群
普通人群
(填“普通人群”或“患者家系”)作為調(diào)查對象。
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
X;隱性;X
B
Y;純合子;是;0;
1
2
;2;
1
2
;普通人群
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:2
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是( ?。?/h2>
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:47
引用:3
難度:0.6
解析
2.
如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病)遺傳的家系是甲、乙
B.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的概率為
1
4
D.家系丙中,女兒不一定是雜合子
發(fā)布:2024/11/11 17:30:1
組卷:15
引用:3
難度:0.6
解析
3.
21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)的21號染色體比正常人多了一條,該病屬于( )
A.單基因遺傳病
B.傳染病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
發(fā)布:2024/11/16 1:0:2
組卷:6
引用:3
難度:0.8
解析
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