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RT-PCR是將RNA的反轉錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈式擴增（PCR）相結合的技術。以mRNA為模板，通過RT-PCR技術獲取目的基因時，下列敘述錯誤的是（　?。?/h1>

【答案】B
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：7引用：1難度：0.7
相似題

  • 1．中國科學家采集了某深海海域的沉積物樣品，分離、鑒定得到其中的深海放線菌，以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題：
    （1）研究人員欲篩選出深海放線菌進行研究，取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng)，稀釋后取菌液通過
     
    法接種到高氏一號（加數(shù)滴質量分數(shù)為10%的酚）培養(yǎng)基表面以獲得
     
    。培養(yǎng)基中的酚能抑制細菌等雜菌的生長，而放線菌能在該培養(yǎng)基上正常生長，這種培養(yǎng)基屬于
     
    培養(yǎng)基。
    （2）通過PCR技術擴增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進行菌株的種屬鑒定。PCR技術中起關鍵作用的酶是
     
    ，在PCR反應緩沖液中通常要加入
     
    ，以激活該酶。
    （3）PCR能在放線菌總的DNA中專一性擴增出16SrRNA基因的原因是
     
    。PCR的產物一般可通過
     
    鑒定。

    發(fā)布：2024/11/18 2:30:1組卷：3引用：2難度：0.5

  • 2．新型冠狀病毒的檢測方法目前主要有核酸檢測和抗體檢測。現(xiàn)在的病毒核酸檢測試劑盒，多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理就是以病毒獨特的基因序列為檢測靶標，通過PCR擴增，使我們選擇的這段靶標DNA序列指數(shù)級增加，每一個擴增出來的DNA序列，都可與我們預先加入的一段熒光標記探針結合，產生熒光信號，擴增出來的靶基因越多，累積的熒光信號就越強。而沒有病毒的樣本中，由于沒有靶基因擴增，因此就檢測不到熒光信號增強。下列說法錯誤的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/15 12:0:1組卷：14引用：4難度：0.7

  • 3．PCR技術是對體內DNA復制過程的模仿，在基因診斷等許多方面發(fā)揮重要作用。其機理模式如圖所示，①②③表示DNA上的相關區(qū)段，abcd分別為引物的兩端。現(xiàn)利用該技術擴增片段②，下列描述中正確的是（　　）
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    發(fā)布：2024/11/17 22:30:1組卷：9引用：1難度：0.7
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