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2022年柳葉刀發(fā)表的相關(guān)文章表明，與沒有感染新冠病毒的人相比，COVID-19患者出現(xiàn)嗅覺喪失的可能性高27倍，相關(guān)醫(yī)學(xué)研究機構(gòu)對生物學(xué)機制進行了探討：
（1）研究小組在對一個曾經(jīng)感染了新冠病毒的家系進行跟蹤分析過程中，檢測發(fā)現(xiàn)4與5的嗅覺基因堿基序列無差異。當運用PCR技術(shù)（一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)）擴增嗅覺基因時，先用pstⅠ限制酶（限制酶為作用于磷酸二酯鍵并將其“切斷”的酶）處理，出現(xiàn)圖示二中A結(jié)果，再用pstⅠ與BamHⅠ兩種限制酶處理擴增的嗅覺基因，出現(xiàn)了圖示二中B和C結(jié)果，已知BamHⅠ對甲基化的DNA無作用效果，從基因來源上分析，推測4與5在感染新冠病毒后嗅覺表現(xiàn)出現(xiàn)差異的原因是
4號個體來自父方的DNA甲基化，5號個體來自母方的DNA甲基化。感染新冠后4號個體表現(xiàn)正常，是由于其表達出了來自母方的嗅覺基因；感染新冠后5號個體表現(xiàn)嗅覺障礙癥狀，是由于其表達出了來自父方的嗅覺基因
4號個體來自父方的DNA甲基化，5號個體來自母方的DNA甲基化。感染新冠后4號個體表現(xiàn)正常，是由于其表達出了來自母方的嗅覺基因；感染新冠后5號個體表現(xiàn)嗅覺障礙癥狀，是由于其表達出了來自父方的嗅覺基因
。
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（2）從上述家系在感染新冠后的的性狀表現(xiàn)看，基因與性狀的關(guān)系不是簡單的一對應(yīng)關(guān)系，基因與
基因
基因
、基因與基因表達產(chǎn)物、基因與
環(huán)境
環(huán)境
之間存在復(fù)雜的相互關(guān)系。
（3）與上述遺傳現(xiàn)象類似的還有柳穿魚花形態(tài)結(jié)構(gòu)遺傳，圖三為科學(xué)家以柳穿魚植株A和植株B花為研究對
象做的雜交實驗，圖示四植株A與植株B的Lcyc基因模式圖，下列說法正確的是
D
D
。
A.植株A與植株B體內(nèi)的Leyc基因的堿基對排列順序不同
B.植株A與植株B基因表達和表型發(fā)生的變化的現(xiàn)象不可以遺傳
C.P中植株BLcyc基因不表達的原因是甲基化導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物L(fēng)cyc蛋白不能合成
D.F2中出現(xiàn)少部分B的原因主要與植株體細胞只含有一個甲基化Leyc基因有關(guān)

【答案】4號個體來自父方的DNA甲基化，5號個體來自母方的DNA甲基化。感染新冠后4號個體表現(xiàn)正常，是由于其表達出了來自母方的嗅覺基因；感染新冠后5號個體表現(xiàn)嗅覺障礙癥狀，是由于其表達出了來自父方的嗅覺基因；基因；環(huán)境；D
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.6
相似題

  • 1．某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列，并運用交錯延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強的重組B基因，轉(zhuǎn)入煙草獲得成功，過程如圖所示。下列選項正確的是（　　）
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    注：①交錯延伸PCR：基因Bt1和Bt2均作為模板，所需引物相同，圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細胞中特異性啟動基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段，可使植物細胞合成生長素。

    發(fā)布：2024/11/16 21:0:1組卷：36引用：2難度：0.5

  • 2．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/11/14 7:0:1組卷：62引用：7難度：0.7

  • 3．經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng)，嚴重時甚至危及生命，因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶（MCO）能高效分解生物胺，基于基因工程規(guī)?；a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因，然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
    （1）通過上述基因工程技術(shù)獲取目標產(chǎn)物，涉及如下步驟，則合理的操作步驟排序是
     
    （填寫下列編號）。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?；a(chǎn)目標蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細胞
    ⑤目的基因和運載體重組構(gòu)建表達載體
    （2）在PCR過程中，引物的功能是
     
    。
    A．啟動DNA復(fù)制
    B．規(guī)定擴增區(qū)間
    C．解旋DNA雙鏈
    D．充當復(fù)制模板
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    （3）為獲得目的基因MCO（圖甲灰色表示的序列），正確設(shè)計的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    （4）獲取目的基因后，需要和載體重組導(dǎo)入受體細胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    （填DNA或RNA/DNA或RNA）。
    （5）在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應(yīng)中，溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    （6）若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端，那么載體質(zhì)粒pCLY15（圖丙中圖1）需用
     
    和
     
    切開，才能與MCO片段高效連接。
    （7）下列實驗操作中，能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，用合適的限制酶切割
    B．在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑，以克隆的顏色進行鑒別
    C．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，以此為模板進行PCR檢測
    D．將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc（四環(huán)素）的平板上，根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布：2024/11/14 4:30:2組卷：29引用：3難度：0.5
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