如圖是甲?。@性基因A，隱性基因a）和乙?。@性基因D，隱性基因d）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ1不攜帶乙病致病基因，據(jù)圖回答問(wèn)題：
（1）乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳。Ⅰ2的基因型為aaXdYaaXdY。
（2）通過(guò)遺傳咨詢(xún)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。若Ⅲ4與另一正常人結(jié)婚，其子女患甲病的概率為2323。
（3）假設(shè)Ⅲ1與一個(gè)基因型與Ⅲ4相同的男性結(jié)婚后生下一個(gè)男孩，則該男孩患病的概率為3434。
（4）若乙病致病基因的基因頻率在男女群體中相同，男性中乙病患病率為b,則Ⅲ2與一表現(xiàn)型正常的女子婚配，生出乙病男孩的概率為b2（1+b）b2（1+b）。
2
3
2
3
3
4
3
4
b
2
（
1
+
b
）
b
2
（
1
+
b
）
【答案】伴X染色體隱性；aaXdY；遺傳咨詢(xún)；產(chǎn)前診斷；；；
2
3
3
4
b
2
（
1
+
b
）
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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