“微博打拐”指網(wǎng)友通過微博提供線索,幫助那些被人販子拐賣的兒童重新回到自己父母身邊的行動。但是很多兒童是嬰兒時期就被拐賣,幾年過后連親生父母都很難通過長期辨認是否是自己的親生子女,所以這就需要公安人員使用一定的技術手段來幫助他們鑒定,也可以通過一些簡單的性狀來輔助判斷。請回答下列問題:
(1)一般公安人員可以通過檢測父母與子女之間的基因關系來確定親緣關系,其原因是基因有規(guī)律的集中在細胞核內(nèi)的 染色體染色體上,并且會以 生殖細胞生殖細胞為“橋梁”傳遞給后代。
(2)雖然小文和父親的血型不同,但是公安人員依然認定他們是親生父子。這種親代和子代個體之間的差異在遺傳學上稱為 變異變異。
(3)其中一對家長,父親表現(xiàn)為雙眼皮(基因組成為AA),母親為單眼皮(基因組成為aa)。公安人員帶來一個單眼皮的女孩,這個女孩是否是他們的親生女兒?不是不是(是、不是、不能確定)
(4)小玲和妹妹是雙胞胎,她在被拐之前和妹妹一樣長得胖乎乎的很可愛,外人很難分辨彼此,兩年后小玲被找到時已經(jīng)很瘦了,比妹妹相比又瘦又小。小玲被拐后與妹妹的不同稱為 不可遺傳不可遺傳變異。
(5)人類皮膚正常由顯性基因(B)控制,白化病由隱性基因(b)控制。小明的父母皮膚均正常,而小明為白化病,則小明的父親產(chǎn)生的精子有 兩兩種類型的基因型。小明父母再生一個孩子皮膚正常且攜帶患病基因的可能性為 2323;若孩子是男孩且患白化病的可能性為 12.5%12.5%。
(6)白化病患者皮膚與毛發(fā)出現(xiàn)明顯的白化現(xiàn)象,原因是體內(nèi)缺少了正?;?nbsp;A,這說明基因與性狀的關系是 基因控制性狀基因控制性狀。
(7)還有一些遺傳病的致病基因存在于性染色體上。如圖為紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳家系圖。
(不考慮基因突變與四分體中非姐妹染色單體間的交叉互換)。已知紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,請據(jù)圖回答下列問題:
Ⅲ2與一個只患紅綠色盲男性婚配,則他們所生的男孩中,患抗維生素D佝僂病的概率 1212。
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【答案】染色體;生殖細胞;變異;不是;不可遺傳;兩;;12.5%;基因控制性狀;
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:190引用:1難度:0.1
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1.如圖是某家族一種遺傳病圖解,請回答相關問題。(其中陰影部分的圖為患?。?br />(1)圖中3和4表現(xiàn)正常,子女患病,這種現(xiàn)象在生物學上稱為
(2)1的基因組成
(3)從理論上推算5攜帶致病基因的可能性是
(4)5和6如果再生一胎,若為男孩患病的概率是發(fā)布:2024/12/26 4:0:1組卷:62引用:3難度:0.3 -
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(1)如果用D、d分別表示控制豌豆種子顏色的顯性基因和隱性基因,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)可知,
(2)如果將表格中的黃色種子萌發(fā)成的植株與綠色種子萌發(fā)成的植株進行人工異花傳粉,經(jīng)過受精作用形成的種子種下后結(jié)綠色種子的豌豆植株占的比例是
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(4)豌豆植株在完成傳粉、受精后,【
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