同位素標記技術(shù)被廣泛用于生物學(xué)研究，圖甲為赫爾希和蔡斯用同位素標記技術(shù)進行遺傳物質(zhì)研究的過程；圖乙為科學(xué)家探究DNA復(fù)制方式的實驗過程，三種不同密度類型的DNA分子在試管中形成的區(qū)帶名稱：¹⁴N/¹⁴N-DNA帶稱為輕帶，¹⁵N/¹⁴N-DNA帶稱為中帶、¹⁵N/¹⁵N-DNA帶稱為重帶，根據(jù)離心后試管中不同類型DNA分子的分布位置可推測DNA的復(fù)制方式，據(jù)圖回答下列問題：

（1）若用¹⁵N標記DNA，則DNA分子被標記的基團是

（含氮）堿基

（含氮）堿基

。
（2）若用³²P標記的噬菌體進行圖甲實驗，結(jié)果發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性異常高，其原因可能是

保溫時間過長，子代噬菌體被釋放出來（或保溫時間過短，親代噬菌體尚未注入大腸桿菌，離心后分布于上清液中）

保溫時間過長，子代噬菌體被釋放出來（或保溫時間過短，親代噬菌體尚未注入大腸桿菌，離心后分布于上清液中）

。（寫出1點即可）
（3）科學(xué)工作者關(guān)于DNA的復(fù)制方式曾提出過全保留復(fù)制、半保留復(fù)制等假說并進行演繹推理、實驗驗證。①他們選用含有¹⁵NH₄Cl的原料來培養(yǎng)大腸桿菌若干代作為親本，培養(yǎng)若干代的目的是

使大腸桿菌的DNA幾乎都是¹⁵N標記

使大腸桿菌的DNA幾乎都是¹⁵N標記

。②科學(xué)家進行了如圖乙的實驗，若得到的實驗結(jié)果是：子一代DNA位于離心管

中帶

中帶

（用區(qū)帶名稱表示DNA分子的分布位置），子二代DNA位于離心管

中帶和輕帶

中帶和輕帶

（用區(qū)帶名稱表示DNA分子的分布位置），則否定全保留復(fù)制。③有人認為，將子一代的DNA分子用解旋酶處理后再離心，離心管出現(xiàn)

1

2

為輕帶，

1

2

為重帶，說明DNA復(fù)制是半保留復(fù)制。你反駁他的理由是

用解旋酶處理后會使DNA兩條鏈解開，無論是全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制，都會出現(xiàn)一樣的結(jié)果

用解旋酶處理后會使DNA兩條鏈解開，無論是全保留復(fù)制還是半保留復(fù)制，都會出現(xiàn)一樣的結(jié)果

。