催化裂化是在熱裂化工藝上發(fā)展起來的工藝操作，可以將重油轉(zhuǎn)化為優(yōu)質(zhì)汽油、柴油等產(chǎn)品。
辛烷裂化時(shí)涉及以下反應(yīng)：
反應(yīng)a：CH₃（CH₂）₆CH₃→CH₃CH₂CH₂CH₃+CH₃CH=CHCH₃
反應(yīng)b：CH₃CH═CHCH₃?CH₃CH₂CH═CH₂ ΔH_b
反應(yīng)c：CH₃CH₂CH₂CH₃→CH₃CH₃+CH₂=CH₂
反應(yīng)d：CH₃CH₂CH₂CH₃→CH₄+CH₂=CHCH₃
（1）關(guān)于反應(yīng)a的說法中正確的是

BC

BC

。
A．只有σ鍵斷裂，沒有σ鍵形成
B．只有π鍵形成，沒有π鍵斷裂
C．既有σ鍵斷裂，又有σ鍵形成
D．既有π鍵形成，又有π鍵斷裂
（2）一定溫度下向體積恒為2L的密閉容器中充入xmol 2-丁烯，只發(fā)生反應(yīng)b,t₀min后反應(yīng)達(dá)到平衡，c（2-丁烯）=1.2mol/L，c（1-丁烯）=0.6mol/L。
①x=

3.6

3.6

，反應(yīng)b的平衡常數(shù)K₂=

0.5

0.5

。
②該條件下2-丁烯比

-

丁烯更穩(wěn)定，則反應(yīng)b的熱效應(yīng)ΔH_b

＞

＞

0（填“＞”、“=”或“＜”）。
③2-丁烯的濃度隨時(shí)間變化趨勢接近圖中的曲線d,而不接近曲線e或曲線f的原因是

濃度越大，反應(yīng)速率越快，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，2-丁烯的濃度逐漸減小，反應(yīng)速率減慢

濃度越大，反應(yīng)速率越快，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，2-丁烯的濃度逐漸減小，反應(yīng)速率減慢

。


（3）丁烷在受熱時(shí)可以按照反應(yīng)c和反應(yīng)d兩種方式分解。在反應(yīng)溫度為560℃，流速為0.03L/min時(shí)，丁烷在5種不同催化劑上的乙烯和丙烯的收率對比見圖。要獲得更多的乙烯，應(yīng)選用的催化劑為

ZRP-1

ZRP-1

。在使用CHZ-4催化劑時(shí)，若增大氣體流速，則丙烯的收率將

增大

增大

（填“增大”、“減小”、“不變”或“無法判斷”），理由是

催化劑效率較高時(shí)，丙烯的收率較高

催化劑效率較高時(shí)，丙烯的收率較高

。


（4）裂解產(chǎn)物中含有大量的烯烴，可用電化學(xué)方法將其轉(zhuǎn)化為烷烴，原理如圖所示：


①p電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為

CH₃CH=CH₂+2H⁺+2e^-=CH₃CH₂CH₃

CH₃CH=CH₂+2H⁺+2e^-=CH₃CH₂CH₃

。
②不可以用HCl替換裝置右室中的H₂SO₄的原因是

氯離子的放電能力大于氫氧根離子，生成氯氣

氯離子的放電能力大于氫氧根離子，生成氯氣

。