近年來(lái)我國(guó)科技工作者在冶煉金屬錸（Re）的工藝上取得了重大突破。錸被譽(yù)為超級(jí)金屬，具有特殊的功能，生產(chǎn)發(fā)動(dòng)機(jī)葉片離不開(kāi)金屬錸。已知錸的價(jià)層電子排布式為5d56s2。
（1）基態(tài)錸原子最外層電子的電子云輪廓圖的形狀為 球形球形，Re3+的價(jià)層電子排布式為 5d45d4。
（2）已知元素錳與錸為同族元素，研究發(fā)現(xiàn)錳的熔點(diǎn)明顯高于錸的熔點(diǎn)，其原因可能是 二者均為金屬晶體，錳與錸同族，價(jià)層電子數(shù)相同，但是錳的半徑小，金屬鍵強(qiáng)，熔點(diǎn)高二者均為金屬晶體，錳與錸同族，價(jià)層電子數(shù)相同，但是錳的半徑小，金屬鍵強(qiáng)，熔點(diǎn)高。
（3）化合物錸酸銨（NH4ReO4）可被H2還原為Re單質(zhì)：2NH4ReO4+7H2═2Re+8H2O+2NH3，其中NH4+的空間構(gòu)型為 正四面體形正四面體形；NH4+中N采取的雜化方式為 sp3sp3，NH4+中N-H鍵鍵角比NH3中N-H鍵鍵角大，其原因?yàn)?NH4+中的氮原子上均為成鍵電子，而NH3分子中的氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子，孤對(duì)電子和成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子和成鍵電子之間的排斥力NH4+中的氮原子上均為成鍵電子，而NH3分子中的氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子，孤對(duì)電子和成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子和成鍵電子之間的排斥力。
（4）化合物甲基三氧化錸CH3ReO3的結(jié)構(gòu)式如圖1所示。1molCH3ReO3中σ鍵的數(shù)目為 7NA7NA；已知甲基三氧化錸的熔點(diǎn)為111℃，易溶于水，則三氧化錸的晶體類(lèi)型為晶體 分子分子（填“原子”“分子”或“離子”）。
（5）錸的晶胞與堆積方式如圖2所示，則晶胞中錸原子的配位數(shù)為1212。已知錸原子的半徑為rcm,摩爾質(zhì)量為Mg?mol-1，晶體的密度為 4MNA（22r）34MNA（22r）3g?cm-3（阿伏加德羅常數(shù)取NA）。
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M
N
A
（
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）
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【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算．
【答案】球形；5d4；二者均為金屬晶體，錳與錸同族，價(jià)層電子數(shù)相同，但是錳的半徑小，金屬鍵強(qiáng)，熔點(diǎn)高；正四面體形；sp3；NH4+中的氮原子上均為成鍵電子，而NH3分子中的氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子，孤對(duì)電子和成鍵電子之間的排斥力強(qiáng)于成鍵電子和成鍵電子之間的排斥力；7NA；分子；12；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：34引用：2難度：0.5
相似題
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1．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱(chēng)摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱(chēng)為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7 -
2．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類(lèi)型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿(mǎn)所有空隙后，這類(lèi)C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿(mǎn)所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
3．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個(gè)能層，K、L、M全充滿(mǎn)，最外層只有一個(gè)電子．
試回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為，F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)填寫(xiě)），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5
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