真核生物基因中通常有內(nèi)含子,原核生物基因中沒(méi)有,原核生物沒(méi)有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的RNA序列的機(jī)制。已知在人體中基因A(有內(nèi)含子)可以表達(dá)出某種特定蛋白(簡(jiǎn)稱蛋白A)。回答下列問(wèn)題:
(1)某同學(xué)從人的基因組文庫(kù)中獲得了基因A,不能不能(能/不能)以大腸桿菌作為受體細(xì)胞表達(dá)出蛋白A。
(2)若用家蠶作為表達(dá)基因A的受體,在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中,不選用 噬菌體噬菌體作為載體,原因是 噬菌體的宿主是細(xì)菌,不是家蠶噬菌體的宿主是細(xì)菌,不是家蠶。
(3)若要檢測(cè)基因A是否表達(dá)出蛋白A,可用的檢測(cè)物質(zhì)是 蛋白A的抗體蛋白A的抗體(“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗體”)。
(4)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)為證明DNA是遺傳物質(zhì)做出了重要貢獻(xiàn),也可以說(shuō)是基因工程的先導(dǎo),如果說(shuō)他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示,那么,這一啟示是 DNA可從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體DNA可從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體。
(5)在利用PCR技術(shù)擴(kuò)增基因A時(shí),為實(shí)現(xiàn)序列中的腺嘌呤被放射性同位素標(biāo)記,反應(yīng)體系中添加的原料應(yīng)包括堿基已被標(biāo)記的 dATPdATP(填“腺嘌呤核糖核苷酸”、“dATP”或“ATP”)。PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的前提是要有 一段已知目的基因的核苷酸序列一段已知目的基因的核苷酸序列,以便據(jù)此合成引物,PCR技術(shù)中每輪循環(huán)依次包括 變性、復(fù)性、延伸變性、復(fù)性、延伸三個(gè)步驟,經(jīng)過(guò)30輪循環(huán)可迅速將基因A擴(kuò)增數(shù)百萬(wàn)倍。
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定;肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn).
【答案】不能;噬菌體;噬菌體的宿主是細(xì)菌,不是家蠶;蛋白A的抗體;DNA可從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體;dATP;一段已知目的基因的核苷酸序列;變性、復(fù)性、延伸
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:1難度:0.7
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限制酶 BclⅠ NotⅠ XbaⅠ San3AⅠ 識(shí)別序列及切割位點(diǎn) T↓GATCA GC↓GGCCGC T↓CTAGA ↓GATC
a 5'-GCTCTAGAATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
b 5'-GTTGCGGCCGCTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
c 5'-GCGATCATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
d 5'-GTTTGATCACTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
(2)過(guò)程②將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的目的是
(3)若用Sau3AⅠ和XbaⅠ完全酶切質(zhì)粒C后電泳,請(qǐng)?jiān)诖痤}紙相應(yīng)位置畫出可能得到的電泳條帶。
(4)科研中常用呤霉素對(duì)真核細(xì)胞進(jìn)行篩選,一般選擇最低致死濃度的前一個(gè)濃度作為篩選濃度的原因是:既可以讓大部分沒(méi)有抗性的細(xì)胞死亡又不會(huì)讓
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3.下列關(guān)于“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”的實(shí)驗(yàn),說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
發(fā)布:2024/12/15 6:30:1組卷:3引用:1難度:0.6
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