L綜合征是一種單基因隱性遺傳病。該病是由僅存在于X染色體上的H基因突變，導致H酶活力缺乏所致。據(jù)此不能得出（　　）

A．突變基因僅由女患者傳遞

B．H酶的合成由核基因控制

C．該病的遺傳與性別相關聯(lián)

D．人群中男性的發(fā)病率更高

【答案】A

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：39引用：4難度：0.6

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1．下列有關人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂病（X染色體顯性基因控制）遺傳的是（　?。?/h2>
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．圖為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴X隱性遺傳的是（　　）
A．①② B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/11/5 10:30:2組卷：17引用：5難度：0.7
解析
3．如圖表示某遺傳病的家系圖，下列有關該遺傳病的敘述正確的是（　?。?/h2>
A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B．7號是雜合子的概率是
3
4
C．4號是純合子的概率是
1
3
D．如果3號與4號再生一個孩子，該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7
解析

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L綜合征是一種單基因隱性遺傳病。該病是由僅存在于X染色體上的H基因突變，導致H酶活力缺乏所致。據(jù)此不能得出（ ）