當(dāng)前位置： 2021-2022學(xué)年四川省成都市樹德中學(xué)高二（下）月考生物試卷（4月份）> 試題詳情

某生物興趣小組想對土壤中能分解尿素的細(xì)菌進(jìn)行分離，并統(tǒng)計每克土壤樣品中的活菌數(shù)目，確定了培養(yǎng)基配方（如表）。將配方中各種物質(zhì)溶解后，用蒸餾水定容到1000mL，再經(jīng)高溫滅菌，制成固體培養(yǎng)基以備用。

KH₂PO₄ NaHPO₄ MgSO₄?7H₂O 蛋白胨葡萄糖尿素瓊脂

11.4g 2.1g 0.2g 1.0g 10.0g 1.0g 15.0g

（1）為保持干燥，培養(yǎng)皿用
干熱滅菌
干熱滅菌
法滅菌；待培養(yǎng)基冷卻到
50
50
℃（填“20”“30”“50”或“80”）左右時，在酒精燈附近倒平板；待平板冷卻凝固后，將平板倒過來放置，可以防止
培養(yǎng)皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基
培養(yǎng)皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基
，防止造成污染。
（2）根據(jù)培養(yǎng)基的成分判斷，該同學(xué)不能分離出土壤中分解尿素的細(xì)菌，原因是
培養(yǎng)基含蛋白胨，尿素不是唯一氮源，（培養(yǎng)基含蛋白胨，蛋白胨中含有氮元素）
培養(yǎng)基含蛋白胨，尿素不是唯一氮源，（培養(yǎng)基含蛋白胨，蛋白胨中含有氮元素）
。
（3）該同學(xué)采用稀釋涂布平板法檢測樣液中細(xì)菌含量。在涂布接種前，隨機取若干滅菌后的空白平板先行培養(yǎng)了一段時間，這樣做的目的是
檢測培養(yǎng)基平板滅菌（或制備）是否合格
檢測培養(yǎng)基平板滅菌（或制備）是否合格
；然后，將1mL樣液稀釋100倍，在3個平板上用涂布法分別接入0.1mL稀釋液；經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，3個平板上的菌落數(shù)分別為39、38和37，據(jù)此可得出每升樣液中的活菌數(shù)為
3.8×10⁷
3.8×10⁷
。
（4）該同學(xué)還做了不同稀釋倍數(shù)的實驗，且實驗操作都正確規(guī)范，但通過菌落計數(shù)計算后發(fā)現(xiàn)，稀釋倍數(shù)低的組計算結(jié)果往往比稀釋倍數(shù)高的組計算結(jié)果略低，可能的原因是
稀釋倍數(shù)低的組菌液濃度更大，更易出現(xiàn)兩個或多個細(xì)胞連在一起形成一個菌落，導(dǎo)致菌落計數(shù)偏低
稀釋倍數(shù)低的組菌液濃度更大，更易出現(xiàn)兩個或多個細(xì)胞連在一起形成一個菌落，導(dǎo)致菌落計數(shù)偏低
。

【答案】干熱滅菌；50；培養(yǎng)皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基；培養(yǎng)基含蛋白胨，尿素不是唯一氮源，（培養(yǎng)基含蛋白胨，蛋白胨中含有氮元素）；檢測培養(yǎng)基平板滅菌（或制備）是否合格；3.8×10⁷；稀釋倍數(shù)低的組菌液濃度更大，更易出現(xiàn)兩個或多個細(xì)胞連在一起形成一個菌落，導(dǎo)致菌落計數(shù)偏低

【解答】

【點評】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

當(dāng)前模式為游客模式，立即登錄查看試卷全部內(nèi)容及下載

發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.7

相似題

1．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或

法將初篩菌液接種在

培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）

．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的

培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少

，SM01不能很好生長
②具有

，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏

，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表試驗用培養(yǎng)液配方

培養(yǎng)液阿拉伯膠阿拉伯膠酶 NaNO₃ 牛肉膏 K₂SOPO₄ MgSO₄?7H₂O KCl FeSO₄?7H₂O

A
25g/L
g/L
g/L
g/L g/L

B
25g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L

C
g/L
g/L
g/L
g/L
g/L

D
25g/L
g/L __
g/L
g/L
g/L
g/L

發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5

解析

2．丙草胺（C₁₅H₂₂ClNO₂）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（　　）

A．培養(yǎng)細(xì)菌時，一般需要將培養(yǎng)基調(diào)至酸性

B．利用該方法計數(shù)結(jié)果往往比顯微鏡直接計數(shù)法偏小

C．以丙草胺為唯一氮源培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)可提高降解菌的濃度

D．5號試管的結(jié)果表明每克土壤中的菌株數(shù)為1.7×10⁹個

發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7

解析

3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到

采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過

增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO₂氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO₂的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出

的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的

特征．用高倍顯微鏡

（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和

直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計數(shù)時，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的

；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目

．
發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
解析

把好題分享給你的好友吧~~

KH₂PO₄	NaHPO₄	MgSO₄?7H₂O	蛋白胨	葡萄糖	尿素	瓊脂
11.4g	2.1g	0.2g	1.0g	10.0g	1.0g	15.0g

培養(yǎng)液	阿拉伯膠	阿拉伯膠酶	NaNO₃	牛肉膏	K₂SOPO₄	MgSO₄?7H₂O	KCl	FeSO₄?7H₂O
A	25g/L	__	__	__	g/L	g/L	g/L	g/L
B	25g/L	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L	g/L
C	__	__	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L
D	25g/L	__	g/L	__	g/L	g/L	g/L	g/L