某生物興趣小組想對土壤中能分解尿素的細(xì)菌進(jìn)行分離，并統(tǒng)計(jì)每克土壤樣品中的活菌數(shù)目，確定了培養(yǎng)基配方（如表）。將配方中各種物質(zhì)溶解后，用蒸餾水定容到1000mL，再經(jīng)高溫滅菌，制成固體培養(yǎng)基以備用。

KH2PO4	NaHPO4	MgSO4?7H2O	蛋白胨	葡萄糖	尿素	瓊脂
11.4g	2.1g	0.2g	1.0g	10.0g	1.0g	15.0g

（1）為保持干燥，培養(yǎng)皿用

干熱滅菌

干熱滅菌

法滅菌；待培養(yǎng)基冷卻到

50

50

℃（填“20”“30”“50”或“80”）左右時(shí)，在酒精燈附近倒平板；待平板冷卻凝固后，將平板倒過來放置，可以防止

培養(yǎng)皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基

培養(yǎng)皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基

，防止造成污染。
（2）根據(jù)培養(yǎng)基的成分判斷，該同學(xué)不能分離出土壤中分解尿素的細(xì)菌，原因是

培養(yǎng)基含蛋白胨，尿素不是唯一氮源，（培養(yǎng)基含蛋白胨，蛋白胨中含有氮元素）

培養(yǎng)基含蛋白胨，尿素不是唯一氮源，（培養(yǎng)基含蛋白胨，蛋白胨中含有氮元素）

。
（3）該同學(xué)采用稀釋涂布平板法檢測樣液中細(xì)菌含量。在涂布接種前，隨機(jī)取若干滅菌后的空白平板先行培養(yǎng)了一段時(shí)間，這樣做的目的是

檢測培養(yǎng)基平板滅菌（或制備）是否合格

檢測培養(yǎng)基平板滅菌（或制備）是否合格

；然后，將1mL樣液稀釋100倍，在3個(gè)平板上用涂布法分別接入0.1mL稀釋液；經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，3個(gè)平板上的菌落數(shù)分別為39、38和37，據(jù)此可得出每升樣液中的活菌數(shù)為

3.8×10⁷

3.8×10⁷

。
（4）該同學(xué)還做了不同稀釋倍數(shù)的實(shí)驗(yàn)，且實(shí)驗(yàn)操作都正確規(guī)范，但通過菌落計(jì)數(shù)計(jì)算后發(fā)現(xiàn)，稀釋倍數(shù)低的組計(jì)算結(jié)果往往比稀釋倍數(shù)高的組計(jì)算結(jié)果略低，可能的原因是

稀釋倍數(shù)低的組菌液濃度更大，更易出現(xiàn)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起形成一個(gè)菌落，導(dǎo)致菌落計(jì)數(shù)偏低

稀釋倍數(shù)低的組菌液濃度更大，更易出現(xiàn)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起形成一個(gè)菌落，導(dǎo)致菌落計(jì)數(shù)偏低

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