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染色體核型分析是指將待測細胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，按照一定的規(guī)定，人為地對其進行配對、編號和分組，并進行形態(tài)分析的過程。下圖表示對某人進行染色體核型分析的結(jié)果。已知此人的父、母親染色體組成都正常，但父親是紅綠色盲患者，母親不患此病。請回答相關(guān)問題：
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（1）為了在顯微鏡下清楚的觀察到染色體的數(shù)目和形態(tài)，以便進行染色體核型分析，需要選取
有絲分裂中
有絲分裂中
期的細胞進行觀察。
（2）據(jù)圖分析可知，此人的性別是
女性
女性
，還可推斷此人患有染色體異常遺傳病，該病的名稱叫
21三體綜合征（先天性愚型）
21三體綜合征（先天性愚型）
。
（3）綜合此人的染色體核型分析結(jié)果和雙親的遺傳性狀
不能
不能
（填“能”或“不能”）確定此人是紅綠色盲患者，請判斷并說明理由
染色體核型分析無法判斷基因的類型，由父親患紅綠色盲母親不患病判斷，此人可能是攜帶者，也可能是紅綠色盲患者，故無法確定
染色體核型分析無法判斷基因的類型，由父親患紅綠色盲母親不患病判斷，此人可能是攜帶者，也可能是紅綠色盲患者，故無法確定
。
（4）我國約有20%～25%的人患有各種遺傳病。通過
遺傳咨詢
遺傳咨詢
和
產(chǎn)前診斷
產(chǎn)前診斷
等手段對遺傳病進行監(jiān)測和預防，在一定程度上能夠有效預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

【答案】有絲分裂中；女性；21三體綜合征（先天性愚型）；不能；染色體核型分析無法判斷基因的類型，由父親患紅綠色盲母親不患病判斷，此人可能是攜帶者，也可能是紅綠色盲患者，故無法確定；遺傳咨詢；產(chǎn)前診斷
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/9 8:0:9組卷：8引用：2難度：0.6
相似題

  • 1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/10/23 21:0:2組卷：7引用：1難度：0.7

  • 2．杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）是一種伴X隱性遺傳病，患者一般在幼兒期發(fā)生遺傳性肌肉萎縮，最后發(fā)展為喪失行動能力等。外顯子是真核生物基因的一部分，約13%DMD患者的B基因在外顯子45和50之間的區(qū)域有突變，這會使外顯子51及之后的序列表達異常，導致無法產(chǎn)生正常的B蛋白。
    （1）對于一名DMD的女性攜帶者（已懷孕），以下何種方法可以確定胎兒是否患病
     
    。
    A．染色體分析 B．基因檢測 C．B超監(jiān)測 D．性別檢測
    （2）根據(jù)題干信息，理論上可作為DMD治療策略的是
     
    。
    A．對患者進行基因治療改變異常B基因
    B．干擾異常B基因mRNA的翻譯
    C．誘導B致病基因在細胞內(nèi)特異性降解
    D．向患者體內(nèi)注射一定劑量的正常B基因的mRNA
    為進一步探索治療方案，研究人員對一種缺失外顯子50（△Ex50）導致外顯子51中出現(xiàn)終止密碼對應(yīng)序列的DMD模型犬進行基因編輯。利用基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9對DMD模型犬外顯子51進行切割，以期跳過外顯子51，產(chǎn)生一個縮短但仍有功能的B蛋白，如圖所示。
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    （3）CRISPR/Cas9系統(tǒng)可實現(xiàn)基因的定點編輯敲除、單堿基編輯和基因片段的精準替換。下列相關(guān)敘述錯誤的是
     
    。
    A．單堿基編輯屬于基因突變
    B．發(fā)生在等位基因內(nèi)部堿基的定點編輯敲除屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
    C．基因片段的精準替換可能屬于基因突變，也可能屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
    D．該系統(tǒng)引起的變異屬于可遺傳變異
    （4）CRISPR/Cas9復合體由兩部分組成：可以切割基因的Cas9蛋白和gRNA，由圖可知，gRNA的主要功能是通過
     
    原則特異性結(jié)合目標DNA序列。
    （5）B蛋白肽鏈縮短卻仍有功能，可能原因是
     
    。
    A．切割后轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列和正常mRNA一樣
    B．切割后產(chǎn)生的蛋白質(zhì)與正常B蛋白氨基酸序列一樣
    C．切割后產(chǎn)生的蛋白質(zhì)與正常B蛋白空間結(jié)構(gòu)一樣
    D．缺少外顯子51不影響B(tài)蛋白執(zhí)行相應(yīng)生理功能的局部空間結(jié)構(gòu)
    （6）研究人員的最終目的是修正全身的肌肉組織，則下列對CRISPR/Cas9相應(yīng)DNA序列（序列X）操作正確的是
     
    。
    A．通過靜脈注射的方式將含序列X的腺病毒運送到全身
    B．用腺病毒運送序列X到患者體內(nèi)前，要對腺病毒進行修飾改造，以確保腺病毒失去毒性
    C．序列X需要使用非特異性啟動子驅(qū)動表達以達到修正全身肌肉組織的目的
    D．序列X需要使用肌肉特異性啟動子驅(qū)動表達以防誤傷其他組織細胞基因組
    （7）另一組科研人員研發(fā)了一種RNA藥物，進入人體后可指導人體合成正常的B蛋白。請簡要論述基因編輯和RNA藥物兩種方案的優(yōu)劣勢。
     
    。

    發(fā)布：2024/10/19 11:0:2組卷：14引用：2難度：0.5

  • 3．關(guān)于人類遺傳病及其預防，下列敘述正確的是（　　）

    發(fā)布：2024/10/16 17:0:4組卷：9引用：1難度：0.7
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