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銅綠假單胞菌是在醫(yī)院內(nèi)感染的主要病原菌之一,常見于燒傷、重癥監(jiān)護病房、免疫力低下,以及囊性纖維化的病人。噬菌體是侵染細菌的病毒,可以殺死細菌。研究人員欲利用銅綠假單胞菌噬菌體和宿主相互作用,來達到殺滅銅綠假單胞菌的目的。研究人員將噬菌體PaP1的DNA和噬菌體JG的蛋白質(zhì)外殼重組成重組噬菌體,重組噬菌體、噬菌體JG和噬菌體PaP1對不同類型(PA1、PAO1)的銅綠假單胞菌的吸附率如圖1所示,回答下列問題:

(1)銅綠假單胞桿菌的遺傳物質(zhì)是
DNA
DNA
,噬菌體侵染細菌時合成噬菌體外殼蛋白質(zhì)的原料是
(宿主細胞的)氨基酸
(宿主細胞的)氨基酸
。
(2)根據(jù)B、C組的實驗結(jié)果可以得出噬菌體JG主要侵染銅綠假單胞菌
PAO1
PAO1
(填“PA1”或“PAO1”),比較A、B、C三組的實驗結(jié)果可知,噬菌體對銅綠假單胞菌的吸附主要取決于其
蛋白質(zhì)外殼
蛋白質(zhì)外殼
(填“DNA”或“蛋白質(zhì)外殼”)的種類。
(3)研究發(fā)現(xiàn)噬菌體PaP1感染銅綠假單胞菌PA1后,可以殺死大部分的細菌,但總會有一定數(shù)量的耐受菌株產(chǎn)生,研究發(fā)現(xiàn)和銅綠假單胞菌PA1相比,PA1r(耐受菌)丟失了一段DNA序列,該序列含有合成脂多糖的關(guān)鍵基因gaIU,為驗證gaIU基因的丟失是導致PA1r出現(xiàn)耐受性的原因,實驗小組設(shè)計的實驗方案如下:
組別
處理方法 PA1+PaP1 PA1r+PaP1 導入gaIU基因的PA1r+PaP1
預期結(jié)果 ? 接種噬菌體后,菌落基本無變化 接種噬菌體后,菌落減少甚至無菌落
若gaIU基因的丟失是導致PA1r出現(xiàn)耐受性的原因,則第Ⅰ組實驗的預期結(jié)果為
接種噬菌體后,菌落減少甚至無菌落
接種噬菌體后,菌落減少甚至無菌落
。
(4)1952年,赫爾希和蔡斯在研究噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染大腸桿菌過程中的功能時,檢測上清液中的放射性,得到如圖2所示的實驗結(jié)果。
實驗中攪拌的目的
使吸附在細菌(大腸桿菌)上的噬菌體和細菌(大腸桿菌)分離
使吸附在細菌(大腸桿菌)上的噬菌體和細菌(大腸桿菌)分離
,據(jù)圖分析攪拌時間應至少大于
2
2
min,否則上清液中的放射性較低;當攪拌時間足夠長時,上清液中的35S和32P分別占初始標記噬菌體放射性的80%和30%,說明DNA進入細菌,蛋白質(zhì)沒有進入細菌,但上清液中32P的放射性仍達到30%,其原因可能是
部分噬菌體未侵染進入細菌
部分噬菌體未侵染進入細菌
;圖中“被侵染細菌”的存活率曲線的意義是作為對照,如果明顯低于100%,則上清液放射性物質(zhì)32P的含量會
升高
升高
。

【答案】DNA;(宿主細胞的)氨基酸;PAO1;蛋白質(zhì)外殼;接種噬菌體后,菌落減少甚至無菌落;使吸附在細菌(大腸桿菌)上的噬菌體和細菌(大腸桿菌)分離;2;部分噬菌體未侵染進入細菌;升高
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/28 8:0:9組卷:13引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.同位素標記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認知歷程和DNA的復制特點的探索方面都有所運用.回答下列問題:
    (1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細菌實驗,不用14C和18O同位素標記的原因是
     
    ,T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是
     

    (2)若一個核DNA均為15N標記的果蠅(2n=18)精原細胞,增殖過程中消耗的原料均不含15N,則:
    ①該精原細胞通過有絲分裂進行增殖時,第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細胞內(nèi)有
     
    條染色體含有15N;第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細胞內(nèi)有
     
    條染色體含有15N.
    ②該精原細胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時,配子中有
     
    條染色體含有15N.
    ③綜上分析,細胞增殖過程中著絲點第
     
    次斷裂時,即將產(chǎn)生的每個子細胞內(nèi)所有染色體都含有15N.
    (3)DNA是主要的遺傳物質(zhì),該處“主要”的含義是
     
    ;染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成,該處“主要”說明
     

    發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.5
  • 2.如圖是著名的噬菌體侵染細菌的實驗和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的部分步驟:

    (1)赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是
     
    ,該實驗能否用15N來標記,為什么?
     

    (2)若要大量制備32P標記的噬菌體,需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)
     
    ,再用噬菌體去感染它.T2噬菌體DNA復制的場所是
     

    (3)從圖中所示結(jié)果分析,該實驗標記的是
     
    (DNA還是蛋白質(zhì)),當接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長,會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高,最可能的原因是復制增殖后的噬菌體
     

    (4)如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”得出的結(jié)論是
     
    .加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
  • 3.λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列,這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環(huán)化,如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法,不正確的是( ?。?br />

    發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:26引用:1難度:0.7
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