某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨(dú)立遺傳，各由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體上。乙病在人群中的發(fā)病率為110000。
回答下列問(wèn)題：
（1）從系譜圖中推測(cè)甲病可能的遺傳方式有 兩兩種。
（2）乙病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病，判斷依據(jù)是 若為顯性遺傳病，則Ⅱ1和Ⅱ2中至少有一方是乙病患者；若為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1必患乙病若為顯性遺傳病，則Ⅱ1和Ⅱ2中至少有一方是乙病患者；若為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1必患乙病。
（3）若檢測(cè)確定甲病是一種常染色體顯性遺傳病，同時(shí)考慮甲、乙兩種病的遺傳，Ⅲ3個(gè)體的基因型可能有 四四種，若她與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，所生子女患兩種病的概率為 29092909。
1
10000
2
909
2
909
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】兩；常染色體隱性遺傳??；若為顯性遺傳病，則Ⅱ1和Ⅱ2中至少有一方是乙病患者；若為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1必患乙病；四；
2
909
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/29 8:0:10組卷：0引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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