乙酰苯胺為無色晶體，具有退熱鎮(zhèn)痛作用，實驗室可用苯胺和冰醋酸制得，反應的化學方程式及裝置圖（部分裝置省略）如圖：
1：制備原理：
2：相關物質(zhì)的物理常數(shù)
| 物 質(zhì) | 相對分 子質(zhì)量 |
狀 態(tài) | 熔點 （℃） |
沸點 （℃） |
溶 解 度（g） | |
| 水 | 乙 醇 | |||||
| 苯 胺 | 93 | 無色液體 | -6 | 184 | 3.42（20℃） | 任意比混溶 |
| 冰醋酸 | 60 | 無色液體 | 17 | 118 | 任意比混溶 | 任意比混溶 |
| 乙酰苯胺 | 135 | 白色片 狀固體 |
114 | 304 | 0.56（20℃）、3.45（50℃） 5.20（100℃） |
36.9（20℃） |
已知：①苯胺易被氧化，加入少量鋅可防止氧化；
②韋氏分餾柱作用與原理類似于冷凝管；
（1）寫出如圖中玻璃儀器a的名稱：
圓底燒瓶
圓底燒瓶
。（2）步驟1中保持柱項溫度為105℃，若溫度過低則
水分不能蒸餾，產(chǎn)率過低
水分不能蒸餾，產(chǎn)率過低
；若溫度過高則 乙酰苯胺會熔化
乙酰苯胺會熔化
。（3）步驟2中將反應液倒入水中的目的是
洗去未反應的乙酸和苯胺，同時降低乙酰苯胺的溶解度，促使其析出
洗去未反應的乙酸和苯胺，同時降低乙酰苯胺的溶解度，促使其析出
。（4）步驟3中洗滌劑最好選擇
A
A
。（5）步驟4重結(jié)晶的過程：粗產(chǎn)品溶于沸水中配成飽和溶液→再加入少量蒸餾水→加入活性炭脫色→加熱煮沸……下列裝置在步驟4中肯定用不到的是
①⑤
①⑤
。
（6）本實驗中產(chǎn)品的產(chǎn)率為
35.3
35.3
%（保留一位小數(shù)）。若制得的晶體顆粒較小，分析可能的原因 趁熱過濾時溶液濃度過高或者蒸發(fā)溶劑時較為快速
趁熱過濾時溶液濃度過高或者蒸發(fā)溶劑時較為快速
。（寫出兩點）【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】圓底燒瓶；水分不能蒸餾，產(chǎn)率過低；乙酰苯胺會熔化；洗去未反應的乙酸和苯胺，同時降低乙酰苯胺的溶解度，促使其析出；A；①⑤；35.3；趁熱過濾時溶液濃度過高或者蒸發(fā)溶劑時較為快速
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：1難度：0.5
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5