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蛋白質(zhì)的空間構(gòu)型遭到嚴(yán)重破壞,其生物活性就會(huì)喪失,這稱為蛋白質(zhì)的變性。高溫、強(qiáng)堿、強(qiáng)酸、重金屬等會(huì)使蛋白質(zhì)變性?,F(xiàn)提供:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的可溶性淀粉溶液、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的新鮮淀粉酶溶液、蒸餾水、質(zhì)量濃度為0.1g/mL的NaOH溶液、質(zhì)量濃度為0.05g/mL的CuSO4溶液、無(wú)水乙醇、燒杯、試管、量筒、滴管、溫度計(jì)、酒精燈等材料用具。請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究乙醇能否使蛋白質(zhì)變性。
(1)實(shí)驗(yàn)原理:上述試劑中的
淀粉酶
淀粉酶
屬于蛋白質(zhì),在特定因素作用下若變性,將會(huì)失去原有的生物活性(功能)。(其他原理略)
(2)實(shí)驗(yàn)步驟:①取兩支試管,編號(hào)A、B,向A、B兩試管中各加1mL新鮮的淀粉酶溶液,然后向A試管加
5滴蒸餾水
5滴蒸餾水
,向B試管加5滴無(wú)水乙醇,混勻后向A、B兩試管再分別加2mL可溶性淀粉溶液;其中A試管作
對(duì)照組
對(duì)照組
(選填對(duì)照組/實(shí)驗(yàn)組)。
②將兩支試管搖勻后,同時(shí)放入適宜溫度的溫水中維持5min;
取少量質(zhì)量濃度為0.1g/mL的NaOH溶液和質(zhì)量濃度為0.05g/mL的CuSO4溶液,配制成斐林試劑
取少量質(zhì)量濃度為0.1g/mL的NaOH溶液和質(zhì)量濃度為0.05g/mL的CuSO4溶液,配制成斐林試劑
;
④從溫水中取出A、B試管,各加入1mL斐林試劑搖勻,放入盛有50~65℃溫水的大燒杯中加熱約2min,觀察A、B試管中出現(xiàn)的顏色變化。
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論:
①若
若A試管中出現(xiàn)磚紅色沉淀,B試管不出現(xiàn)
若A試管中出現(xiàn)磚紅色沉淀,B試管不出現(xiàn)
,說(shuō)明乙醇能使蛋白質(zhì)變性;
②若
若A試管中出現(xiàn)磚紅色沉淀,B試管也出現(xiàn)
若A試管中出現(xiàn)磚紅色沉淀,B試管也出現(xiàn)
,說(shuō)明
說(shuō)明乙醇不能使蛋白質(zhì)變性
說(shuō)明乙醇不能使蛋白質(zhì)變性
。

【考點(diǎn)】糖類的檢測(cè)
【答案】淀粉酶;5滴蒸餾水;對(duì)照組;取少量質(zhì)量濃度為0.1g/mL的NaOH溶液和質(zhì)量濃度為0.05g/mL的CuSO4溶液,配制成斐林試劑;若A試管中出現(xiàn)磚紅色沉淀,B試管不出現(xiàn);若A試管中出現(xiàn)磚紅色沉淀,B試管也出現(xiàn);說(shuō)明乙醇不能使蛋白質(zhì)變性
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:3引用:3難度:0.7
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    發(fā)布:2024/11/15 2:30:2組卷:3引用:4難度:0.7
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    發(fā)布:2024/11/9 3:0:1組卷:5引用:8難度:0.7
  • 3.以下生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的部分操作順序,正確的是( ?。?br />
    選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)名稱 實(shí)驗(yàn)操作順序
    A 檢測(cè)生物組織中的還原糖 在待測(cè)液中先加入NaOH溶液,再加入CuSO4
    B 探究pH對(duì)H2O2酶活性的影響 在H2O2溶液中先加入H2O2酶溶液,再改變?nèi)芤旱膒H
    C 綠葉中色素的提取和分離 先將葉片進(jìn)行研磨,再加入二氧化硅、碳酸鈣
    D 低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化 處理的根尖先用卡諾氏固定液固定,再用酒精沖洗2次

    發(fā)布:2024/11/14 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.7
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