圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種為伴性遺傳病。請回答下列問題。

（1）甲病的致病基因是位于

常

常

染色體上的

隱

隱

（填“顯”或“隱”）性基因，其理由是

Ⅰ₁和Ⅰ₂都不患甲病，但生出了患甲病的女兒，所以為隱性遺傳病，又由于女兒患病但父親不患病，因此排除伴性遺傳，為常染色體遺傳

Ⅰ₁和Ⅰ₂都不患甲病，但生出了患甲病的女兒，所以為隱性遺傳病，又由于女兒患病但父親不患病，因此排除伴性遺傳，為常染色體遺傳

。
（2）乙病的致病基因是位于

X

X

染色體上的

顯

顯

（填“顯”或“隱”）性基因。
（3）Ⅲ₁的基因型為

AaX^BX^B或AaX^BX^b

AaX^BX^B或AaX^BX^b

，其與一正常男性（攜帶甲病致病基因）結(jié)婚，理論上生育一個(gè)正常孩子的概率為

3

16

3

16

。