如圖表示某家系中有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中有一種為伴性遺傳，甲病的致病基因用A/a表示，乙病的致病基因用B/b表示?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）甲遺傳病的遺傳方式為 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，乙遺傳病的遺傳方式為 伴X染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳。
（2）Ⅰ-4的基因型是 AaXBXbAaXBXb，不能不能（填“能”或“不能”）確認(rèn)Ⅲ-1的乙病致病基因來(lái)自第Ⅰ代的幾號(hào)個(gè)體，判斷理由是 Ⅲ-1患乙病，其乙病的基因型為XBY，其XB基因來(lái)自Ⅱ-2，Ⅰ-1、Ⅰ-2皆患乙病，都含有XB基因，無(wú)法確認(rèn)Ⅱ-2的XB基因來(lái)自Ⅰ-1還是來(lái)自Ⅰ-2（合理即可）Ⅲ-1患乙病，其乙病的基因型為XBY，其XB基因來(lái)自Ⅱ-2，Ⅰ-1、Ⅰ-2皆患乙病，都含有XB基因，無(wú)法確認(rèn)Ⅱ-2的XB基因來(lái)自Ⅰ-1還是來(lái)自Ⅰ-2（合理即可）。
（3）Ⅱ-2和Ⅱ-3再生育一個(gè)正常男孩的概率是 112112。
（4）若Ⅱ-1的染色體組成為XXY，則其染色體數(shù)異常的原因是 Ⅰ-2的b基因所在的X染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)姐妹染色單體未分離Ⅰ-2的b基因所在的X染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)姐妹染色單體未分離。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；伴X染色體顯性遺傳；AaXBXb；不能；Ⅲ-1患乙病，其乙病的基因型為XBY，其XB基因來(lái)自Ⅱ-2，Ⅰ-1、Ⅰ-2皆患乙病，都含有XB基因，無(wú)法確認(rèn)Ⅱ-2的XB基因來(lái)自Ⅰ-1還是來(lái)自Ⅰ-2（合理即可）；；Ⅰ-2的b基因所在的X染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)姐妹染色單體未分離
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：9引用：4難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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