我國(guó)提出2060年前實(shí)現(xiàn)碳中和,降低大氣中CO2含量是當(dāng)今世界重要科研課題之一,以CO2為原料制備甲烷、戊烷、甲醇等能源物質(zhì)具有較好的發(fā)展前景。回答下列問(wèn)題:
(1)CO2在固體催化劑表面加氫合成甲烷過(guò)程中發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng):
主反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)ΔH1=-156.9kJ?mol-1
副反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.1kJ?mol-1
①已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)ΔH3=-395.6kJ?mol-1,則CH4燃燒的熱化學(xué)方程式CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-634.3kJ/mol-634.3kJ/mol。
②500℃時(shí),向1L恒容密閉容器中充入4molCO2和12molH2,初始?jí)簭?qiáng)為p,20min時(shí)主、副反應(yīng)都達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得c(H2O)=5mol?L-1,體系壓強(qiáng)為34p,則0~20min內(nèi)v(CH4)=0.1mol/(L?min)0.1mol/(L?min),平衡時(shí)CH4選擇性=66.7%66.7%(CH4選擇性=CH4平衡濃度CO2轉(zhuǎn)化濃度×100%,計(jì)算保留三位有效數(shù)字)。
(2)我國(guó)科研人員將CO2和H2在Na-Fe3O4/HZSM-5催化下轉(zhuǎn)變?yōu)槠停–5~C11的烴),反應(yīng)過(guò)程如圖所示。
①若CO2在該條件下轉(zhuǎn)化為戊烷(C5H12),則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 5CO2+16H2一定條件C5H12+10H2O5CO2+16H2一定條件C5H12+10H2O。
②催化劑中的Fe3O4可用電解法制備。電解時(shí)以Fe作電極,電解質(zhì)溶液為稀硫酸,鐵電極的反應(yīng)式為 Fe電極作陽(yáng)極、3Fe-8e-+4H2O=Fe3O4+8H+Fe電極作陽(yáng)極、3Fe-8e-+4H2O=Fe3O4+8H+(需標(biāo)注電極名稱(chēng))。
(3)甲醇催化制取乙烯的過(guò)程中發(fā)生如下反應(yīng):
反應(yīng)1:3CH3OH(g)?C3H6(g)+3H2O(g);
反應(yīng)2:2CH3OH(g)?C2H4(g)+2H2O(g)。
反應(yīng)1的Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖中曲線a所示,已知Arhenius經(jīng)驗(yàn)公式RInk=-EaT+C(Ea為活化能,k為速率常數(shù),R和C為常數(shù))。則該反應(yīng)的活化能Ea=6464kJ?mol-1。當(dāng)改變外界條件時(shí),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖中的曲線b所示,則實(shí)驗(yàn)可能改變的外界條件是 使用更高效的催化劑(或增大催化劑比表面積)使用更高效的催化劑(或增大催化劑比表面積)。
3
4
C
H
4
平衡濃度
C
O
2
轉(zhuǎn)化濃度
一定條件
一定條件
E
a
T
【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算;化學(xué)平衡的影響因素.
【答案】-634.3kJ/mol;0.1mol/(L?min);66.7%;5CO2+16H2C5H12+10H2O;Fe電極作陽(yáng)極、3Fe-8e-+4H2O=Fe3O4+8H+;64;使用更高效的催化劑(或增大催化劑比表面積)
一定條件
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:34引用:1難度:0.6
相似題
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1.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車(chē)領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料。回答下列問(wèn)題:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)鋁鋰形成化合物L(fēng)iAlH4既是金屬儲(chǔ)氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水能得到無(wú)色溶液并劇烈分解釋放出H2,請(qǐng)寫(xiě)出其水解反應(yīng)化學(xué)方程式
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過(guò)程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
②323.15K時(shí),要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的最佳措施是
(4)比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
v逆=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時(shí)=k1k2
(5)硅元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強(qiáng)的是
已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2 -
2.在催化劑作用下,可逆反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示(已知:反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正x2SiHCl3-k逆xSiH2Cl2xSiCl4,k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5 -
3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車(chē)領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過(guò)程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
③比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a=k1k2發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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