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β-苯乙醇是具有令人愉悅的玫瑰香味的高級(jí)芳香醇,廣泛用于食品和日化用品等生產(chǎn)領(lǐng)域。化學(xué)合成β-苯乙醇會(huì)產(chǎn)生多種雜質(zhì),而植物萃取則周期長(zhǎng)、成本高,因此采用微生物合成天然β-苯乙醇是工業(yè)化新趨勢(shì)。研究小組從玉米胚芽粕和玉米皮等淀粉加工下腳料及其肥料堆放的土壤中篩選可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株(YDF-1),實(shí)驗(yàn)過程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:
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(1)該實(shí)驗(yàn)需制作多種培養(yǎng)基,這些培養(yǎng)基的配方不同,但一般都含有水、無機(jī)鹽、
碳源、氮源
碳源、氮源
等物質(zhì),滅菌后的培養(yǎng)基再添加相應(yīng)濃度的β-苯乙醇。由實(shí)驗(yàn)?zāi)康目芍鹾Y、復(fù)篩及再次復(fù)篩的培養(yǎng)基中,添加的β-苯乙醇的濃度應(yīng)
逐漸增大
逐漸增大
(填“保持不變”或“逐漸增大”或“逐漸降低”),理由是
只有將培養(yǎng)基中β-苯乙醇的濃度逐漸增大,才能篩選得到可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株
只有將培養(yǎng)基中β-苯乙醇的濃度逐漸增大,才能篩選得到可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株
。
(2)若取稀釋倍數(shù)為104的0.1mL的稀釋液涂布到培養(yǎng)基后培養(yǎng)至菌落穩(wěn)定,計(jì)算得出每毫升菌液中含4.5×106個(gè)菌體,則在該稀釋倍數(shù)下的平均菌落數(shù)是
45
45
個(gè)。將初篩獲得的菌株進(jìn)行液體培養(yǎng),其目的是
增加目的菌株濃度
增加目的菌株濃度
。
(3)若選用葡萄糖作為碳源,為確定YDF-1增殖的最佳濃度,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)較為簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是
設(shè)置一系列濃度梯度的葡萄糖溶液,再向其中分別接種等量的YDF-1,每天定時(shí)用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板統(tǒng)計(jì)溶液中的菌體數(shù)量,增殖效果最佳的葡萄糖溶液即為YDF-1增殖的最佳濃度
設(shè)置一系列濃度梯度的葡萄糖溶液,再向其中分別接種等量的YDF-1,每天定時(shí)用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板統(tǒng)計(jì)溶液中的菌體數(shù)量,增殖效果最佳的葡萄糖溶液即為YDF-1增殖的最佳濃度

【答案】碳源、氮源;逐漸增大;只有將培養(yǎng)基中β-苯乙醇的濃度逐漸增大,才能篩選得到可耐受高濃度β-苯乙醇的酵母菌株;45;增加目的菌株濃度;設(shè)置一系列濃度梯度的葡萄糖溶液,再向其中分別接種等量的YDF-1,每天定時(shí)用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板統(tǒng)計(jì)溶液中的菌體數(shù)量,增殖效果最佳的葡萄糖溶液即為YDF-1增殖的最佳濃度
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/11/9 5:30:1組卷:8引用:3難度:0.7
相似題
  • 1.自然界中的微生物往往是混雜生長(zhǎng)的。人們?cè)谘芯课⑸飼r(shí)一般要將它們分離提純,然后進(jìn)行數(shù)量的測(cè)定。下面是有關(guān)土壤中分解尿素的細(xì)菌分離和計(jì)數(shù)的實(shí)驗(yàn)過程,請(qǐng)回答有關(guān)問題。
    (1)為分離出土壤中分解尿素的細(xì)菌,應(yīng)該用
     
    的培養(yǎng)基進(jìn)行分離,這種培養(yǎng)基屬于
     
    培養(yǎng)基(按功能分類)??稍谂囵B(yǎng)基中加入
     
    指示劑對(duì)該類微生物鑒別。
    (2)若取土樣6g,應(yīng)加入
     
    mL的無菌水配制成稀釋10倍土壤溶液。因土壤中細(xì)菌密度很大,需要不斷加以稀釋,配制成101~107不同濃度的土壤溶液。將103~107倍的稀釋液分別吸取0.2mL加入到固體培養(yǎng)基上,用涂布器將菌液鋪平,每個(gè)稀釋度下至少涂布3個(gè)平板,這種接種方法稱為
     
    。將接種的培養(yǎng)皿放置在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h~48h,觀察并統(tǒng)計(jì)菌落數(shù),結(jié)果如表,其中
     
    倍的稀釋比較合適,由此計(jì)算出每克土壤中的菌落數(shù)為
     
    。這種方法測(cè)定的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目
     
    (低/高)。
    稀釋倍數(shù) 103 104 105 106 107
    菌落數(shù)
    (個(gè))
    1號(hào)平板 478 367 277 26 5
    2號(hào)平板 496 354 261 20 8
    3號(hào)平板 509 332 254 29 3
    (3)若研究尿素分解菌的群體生長(zhǎng)規(guī)律,可采用平板劃線法分離土壤中的尿素分解菌。操作時(shí),接種環(huán)通過灼燒滅菌,在第二次及以后劃線時(shí),總是從上一次的末端開始劃線。這樣做的目的是
     
    。將分離純化后的單個(gè)菌落進(jìn)行液體培養(yǎng),可采用定期取樣的方法進(jìn)行計(jì)數(shù)。若以一個(gè)大方格(體積為0.1mm3)有25個(gè)中方格的計(jì)數(shù)板為例進(jìn)行計(jì)算,設(shè)五個(gè)中方格中總菌數(shù)為45,菌液稀釋倍數(shù)為102,那么原菌液的菌群密度為
     
    個(gè)/mL。

    發(fā)布:2024/12/31 3:30:1組卷:47引用:4難度:0.6
  • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對(duì)其計(jì)數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長(zhǎng)規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請(qǐng)回答下列問題:
    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長(zhǎng)規(guī)律:在計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計(jì)數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌,通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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