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2021-2022學年遼寧省六校聯(lián)考高二(下)第三次月考生物試卷
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試題詳情
繼哺乳動物乳腺生物反應器研發(fā)成功后,膀胱生物反應器的研究也取得了一定進展。最近,科學家培育出一種轉基因小鼠,其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。請回答。
(1)基因工程的四個基本操作步驟中的核心步驟是
基因表達載體的構建
基因表達載體的構建
。將人的生長激素基因表達載體導入受體細胞所采用的方法是
顯微注射法
顯微注射法
。
(2)針對膀胱生物反應器的轉基因動物進行載體構建時,通常要含
膀胱蛋白基因的啟動子
膀胱蛋白基因的啟動子
、目的基因、終止子、標記基因、復制原點。標記基因的作用是
篩選成功導入重組DNA的受體細胞
篩選成功導入重組DNA的受體細胞
。
(3)通常采用
抗原—抗體雜交
抗原—抗體雜交
技術檢測外源基因是否完成了表達。
(4)為使外源基因在后代長期保持,可將轉基因小鼠體細胞的細胞核轉入去核的卵母細胞中構成重組細胞形成
重構胚
重構胚
,用物理或化學方法將其激活,使其完成細胞分裂和發(fā)育進程。
【考點】
基因工程的操作過程綜合
.
【答案】
基因表達載體的構建;顯微注射法;膀胱蛋白基因的啟動子;篩選成功導入重組DNA的受體細胞;抗原—抗體雜交;重構胚
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:3
引用:1
難度:0.7
相似題
1.
某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運用交錯延伸PCR技術獲得了抗蟲性能強的重組B基因,轉入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項正確的是( ?。?br />
注:①交錯延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細胞中特異性啟動基因的轉錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉錄獲得的DNA片段,可使植物細胞合成生長素。
A.若用EcoRⅠ(5'-G↓AATTC-3')和限制酶XmaⅠ(5'-G↓CCGGG-3')雙酶切多個目的基因,能避免兩個目的基因連接成環(huán)
B.復制原點是RNA聚合酶識別和結合的位點
C.在培養(yǎng)愈傷組織的培養(yǎng)基中添加卡那霉素可以篩選含有Bt重組基因的細胞
D.圖中生長素合成酶基因不能促進愈傷組織生根
發(fā)布:2024/11/16 21:0:1
組卷:36
引用:2
難度:0.5
解析
2.
基因工程在農牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術生產人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
A.若某基因是從人的細胞內提取mRNA經逆轉錄形成的,則該基因中不含啟動子序列
B.擴增目的基因時,利用耐高溫的DNA連接酶從引物a、b的3′-端進行子鏈合成
C.導入人血清白蛋白基因的綿羊受體細胞是乳腺細胞
D.利用農桿菌轉化法可將含有目的基因的重組質粒整合到植物受體細胞的染色體DNA上
發(fā)布:2024/11/14 7:0:1
組卷:62
引用:7
難度:0.7
解析
3.
經由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應,嚴重時甚至危及生命,因此必須對食品中生物胺的含量進行減控。微生物來源的多銅氧化酶(MCO)能高效分解生物胺,基于基因工程規(guī)?;a重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因,然后轉入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達。
(1)通過上述基因工程技術獲取目標產物,涉及如下步驟,則合理的操作步驟排序是
(填寫下列編號)。
①篩選和鑒定含目的基因的受體細胞
②選用合適的方法獲取目的基因
③借助發(fā)酵工程規(guī)?;a目標蛋白
④目的基因導入受體細胞
⑤目的基因和運載體重組構建表達載體
(2)在PCR過程中,引物的功能是
。
A.啟動DNA復制
B.規(guī)定擴增區(qū)間
C.解旋DNA雙鏈
D.充當復制模板
(3)為獲得目的基因MCO(圖甲灰色表示的序列),正確設計的PCR引物應為圖甲中的
。
(4)獲取目的基因后,需要和載體重組導入受體細胞。載體的化學本質是
(填DNA或RNA/DNA或RNA)。
(5)在常規(guī)PCR的每一輪擴增反應中,溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
。
(6)若目的基因MCO經限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端,那么載體質粒pCLY15(圖丙中圖1)需用
和
切開,才能與MCO片段高效連接。
(7)下列實驗操作中,能有效鑒別載體質粒pCLY15空載還是“滿載”的是
。
A.從抗藥性克隆中提取質粒DNA,用合適的限制酶切割
B.在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑,以克隆的顏色進行鑒別
C.從抗藥性克隆中提取質粒DNA,以此為模板進行PCR檢測
D.將Ap抗性克隆轉移至含Tc(四環(huán)素)的平板上,根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別
發(fā)布:2024/11/14 4:30:2
組卷:29
引用:3
難度:0.5
解析
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