人類(lèi)的MBTPS2基因突變后會(huì)引起骨質(zhì)疏松癥，研究人員在調(diào)查該遺傳病后繪制了如圖1所示的遺傳系譜圖（黑色表示患病個(gè)體），他們還對(duì)該家庭的男性成員相關(guān)基因進(jìn)行了帶譜分析，結(jié)果如圖2所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）有人據(jù)此圖得出骨質(zhì)疏松癥在人群中的發(fā)病率約為

3

8

，你

不同意

不同意

（填“同意”或“不同意”）他的觀點(diǎn)，理由是

調(diào)查骨質(zhì)疏松癥在人群中的發(fā)病率（不是在患者家系中調(diào)查統(tǒng)計(jì)，）需要在人群中隨機(jī)抽樣，且調(diào)查的樣本要足夠大

調(diào)查骨質(zhì)疏松癥在人群中的發(fā)病率（不是在患者家系中調(diào)查統(tǒng)計(jì)，）需要在人群中隨機(jī)抽樣，且調(diào)查的樣本要足夠大

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（2）MBTPS2基因骨質(zhì)疏松癥是

隱性

隱性

（填“隱性”或“顯性”）遺傳病.結(jié)合圖2分析，你能確定MBTPS2基因在

X

X

染色體上，理由是：

若該基因位于常染色體上，由圖1中Ⅱ₁是患者可推知Ⅰ₂是雜合子，Ⅰ₂進(jìn)行了帶譜分析應(yīng)有2條帶（譜），與圖2中Ⅰ₂只有1條帶（譜）矛盾，故排除該基因位于常染色體上；同時(shí)圖1中有女患者（或“Ⅰ₂正常而Ⅱ₁患病”）可排除該基因位于Y染色體上

若該基因位于常染色體上，由圖1中Ⅱ₁是患者可推知Ⅰ₂是雜合子，Ⅰ₂進(jìn)行了帶譜分析應(yīng)有2條帶（譜），與圖2中Ⅰ₂只有1條帶（譜）矛盾，故排除該基因位于常染色體上；同時(shí)圖1中有女患者（或“Ⅰ₂正常而Ⅱ₁患病”）可排除該基因位于Y染色體上

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（3）進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，MBTPS2基因突變后還能引起人體患某種皮膚病，可見(jiàn)MBTPS2基因與性狀數(shù)量關(guān)系表現(xiàn)為

一個(gè)基因可以影響（或控制）多個(gè)（或種）性狀

一個(gè)基因可以影響（或控制）多個(gè)（或種）性狀

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