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紙層析法、同位素標(biāo)記法、染色法、離心法等是生物學(xué)研究過程中常用的實驗方法。下列有關(guān)說法錯誤的是（　?。?/h1>

【答案】D
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：16引用：2難度：0.6
相似題

  • 1．DNA半不連續(xù)復(fù)制假說是指DNA復(fù)制時，一條子鏈連續(xù)形成，另一條子鏈先形成短片段后再進行連接（如圖1）。為驗證假說，某小組進行如下實驗：培養(yǎng)T4噬菌體→于不同時刻分離噬菌體DNA→加熱→離心→檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段含量，結(jié)果如圖2。下列相關(guān)敘述錯誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/10/23 2:0:1組卷：41引用：3難度：0.7

  • 菁優(yōu)網(wǎng)2．在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N-DNA（相對分子質(zhì)量為a）和15N-DNA（相對分子質(zhì)量為b）。將含15N-DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用某種離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示。下列對此實驗的敘述不正確的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/2 1:30:2組卷：167引用：41難度：0.7

  • 3．大腸桿菌是研究DNA復(fù)制特點的理想材料，根據(jù)下表實驗作答。
    實驗 細(xì)菌 培養(yǎng)及取樣 操作（密度梯度離心和放射自顯影） 實驗結(jié)果
    1 大陸桿菌 含3H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基、30秒取樣 分離DNA，堿性條件變性（雙鏈分開） 被3H標(biāo)記的片段，一半是1000～2000個堿基的DNA小片段，而另一半則是長很多的DNA大片段。
    2 大腸桿菌 含3H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣 同上 被3H標(biāo)記的片段大多數(shù)是DNA大片段。
    3 DNA連接酶突變型大腸桿菌 含3H標(biāo)記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣 同上 同實驗1
    （1）科學(xué)家用堿變性方法讓新合成的單鏈和模板鏈分開，即
     
    鍵斷裂。在大腸桿菌體內(nèi)該過程在
     
    作用下完成。
    （2）實驗2實驗結(jié)果表明，一半DNA大片段具有放射性，一半DNA大片段無放射性，
     
    （填“能”或“不能”）說明DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。
    （3）實驗1結(jié)果表明，被3H標(biāo)記的DNA片段，一半是1000～2000個堿基的小片段，另一半是大片段，說明DNA復(fù)制過程中，一條鏈的復(fù)制是連續(xù)的，另一條是
     
    （填“連續(xù)”或“不連續(xù)”）的。
    （4）以上實驗表明，大腸桿菌所形成的1000～2000個堿基的小片段子鏈需要
     
    進一步催化連接成新鏈。

    發(fā)布：2024/10/4 7:0:1組卷：13引用：1難度：0.5
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