鎳是一種重金屬，由于在工業(yè)上被大量使用及廢料的大量排放而對環(huán)境產(chǎn)生了嚴重的污染?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)重組質(zhì)粒pSUNI含有nixA基因，該基因編碼一種高特異性的N+轉運蛋白，重組質(zhì)粒pGPMT3帶有編碼金屬硫蛋白基因（tmG），金屬硫蛋白（TM）可高容量地結合重金屬離子，又可在細胞內(nèi)消除重金屬離子對細胞本身的毒害作用?？茖W家利用基因工程培育出能夠富集Ni2+的“超級細菌”一大腸桿菌JM1O9，用來凈化工業(yè)廢水，治理環(huán)境污染?；卮鹣铝袉栴}：
（1）構建重組質(zhì)粒pSUNI、pGPMT3所需要的兩種酶是 限制酶、DNA連接酶限制酶、DNA連接酶，培育“超級細菌”——大腸桿菌JM109所需的目的基因是 nixA、tmGnixA、tmG。
（2）科研人員用 Ca2+Ca2+處理大腸桿菌，使細胞處于一種能吸收周圍環(huán)境DNA的生理狀態(tài)，再將重組質(zhì)粒導入受體細胞。在大腸桿菌JM109細胞內(nèi)，nixA基因表達產(chǎn)物分布在大腸桿菌的 細胞膜細胞膜。
（3）科研人員為檢測大腸桿菌JM109富集Ni2+的效果，在適宜的條件下培養(yǎng)原JM109、JM1O9+pSUNI，JM109+PSUNI+pGPMT3，在含有一定濃度Ni2+的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，檢測大腸桿菌菌體的數(shù)量和菌體中Ni2+的含量，實驗結果如圖所示。
該實驗原JM109組的作用是 對照對照，JM1O9+pSUNI組的大腸桿菌數(shù)量最少的原因是 特異性的Ni2+轉運蛋白將較多Ni2+轉運入細胞，且沒有金屬硫蛋白（TM）消除Ni2+對自身細胞的毒害作用特異性的Ni2+轉運蛋白將較多Ni2+轉運入細胞，且沒有金屬硫蛋白（TM）消除Ni2+對自身細胞的毒害作用。
（4）簡要寫出實驗思路，探究大腸桿菌JM109富集Ni2+受廢水pH的影響。實驗思路：配制一系列含Ni2+的不同pH培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌JM109，一段時間后檢測各組培養(yǎng)液中Ni2+含量的變化配制一系列含Ni2+的不同pH培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌JM109，一段時間后檢測各組培養(yǎng)液中Ni2+含量的變化。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】限制酶、DNA連接酶；nixA、tmG；Ca2+；細胞膜；對照；特異性的Ni2+轉運蛋白將較多Ni2+轉運入細胞，且沒有金屬硫蛋白（TM）消除Ni2+對自身細胞的毒害作用；配制一系列含Ni2+的不同pH培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌JM109，一段時間后檢測各組培養(yǎng)液中Ni2+含量的變化
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：11引用：2難度：0.5
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ）
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3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6