某藥物中間體K及高分子化合物G的合成路線如圖。

已知：
Ⅰ．R₁NHR₂易被氧化；
Ⅱ．。
（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱是
醛基
醛基
。
（2）反應(yīng)②的反應(yīng)條件為
液溴、FeBr₃
液溴、FeBr₃
。反應(yīng)①、③的目的是
保護(hù)醛基，防止被氧化
保護(hù)醛基，防止被氧化
。
（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（4）反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式是
。
（5）反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
。
（6）比D多一個(gè)碳原子的D的同系物有
17
17
種結(jié)構(gòu)。
（7）由A和3-戊酮合成H分為三步反應(yīng)，選用必要的無機(jī)試劑完成合成路線
。（用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）

【答案】醛基；液溴、FeBr₃；保護(hù)醛基，防止被氧化；菁優(yōu)網(wǎng)

；

；加成反應(yīng)；17；菁優(yōu)網(wǎng)

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.4

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1．木質(zhì)纖維素代替?zhèn)鹘y(tǒng)的化石原料用于生產(chǎn)對(duì)二甲苯可以緩解日益緊張的能源危機(jī)，再利用對(duì)二甲苯為起始原料結(jié)合CO₂生產(chǎn)聚碳酸對(duì)二甲苯酯可以實(shí)現(xiàn)碳減排，路線如圖：

回答下列問題：
（1）鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的試劑為

（寫一種）。
（2）分析化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)，預(yù)測反應(yīng)后形成的新物質(zhì)，參考①的示例，完成下表。

序號(hào) 變化的官能團(tuán)的名稱可反應(yīng)的試劑（物質(zhì)）反應(yīng)后形成的新物質(zhì) 反應(yīng)類型

① 羥基 O₂ 氧化反應(yīng)

②

（3）已知化合物Ⅴ的核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積之比為2：3，寫出化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式。
（4）化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有

種（不含立體異構(gòu)）。
①含有環(huán)戊二烯（）的結(jié)構(gòu)；
②O原子不連在sp²雜化的C上。
（5）寫出Ⅶ生成Ⅷ的化學(xué)方程式

。
（6）參照上述信息，寫出以丙烯為起始有機(jī)原料合成的路線（無機(jī)試劑任選）

。

發(fā)布：2024/11/18 12:0:1組卷：61引用：1難度：0.3

A．反應(yīng)①是縮聚反應(yīng)

B．反應(yīng)②中，參與聚合的F和E的物質(zhì)的量之比是m：n

C．改性的PLA中，m：n越大，其在水中的溶解性越好

D．在合成中Bn的作用是保護(hù)羥基，防止羥基參與聚合反應(yīng)

發(fā)布：2024/11/17 17:30:1組卷：107引用：5難度：0.6

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