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伊伐布雷定(H)用于治療心臟左下部分收縮不好所致長(zhǎng)期心力衰竭或不能耐受的慢性穩(wěn)定性心絞痛,其合成路線如下:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:R1-I+R2-NH-R3
N
a
OH
菁優(yōu)網(wǎng)。
回答下列問(wèn)題:
(1)H中含氧官能團(tuán)的名稱為
醚鍵、酰胺基
醚鍵、酰胺基
;D的分子式為
C11H11NO2
C11H11NO2
。
(2)由A生成B的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(3)由D生成E反應(yīng)類型為
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)
。
(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(5)F與足量NaOH溶液混合加熱發(fā)生水解反應(yīng),生成的鈉鹽是
Na2CO3
Na2CO3
。
(6)芳香化合物X的分子式比E少3個(gè)CH2,則滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體有
48
48
種(不考慮立體異構(gòu)體)。
①只有一種含氧官能團(tuán)且均與苯環(huán)直接相連;
②與FeCl3溶液作用顯紫色;
③苯環(huán)上有3個(gè)取代基,除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
其中核磁共振氫譜峰面積比2:2:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(寫(xiě)出其中任意一種)。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】醚鍵、酰胺基;C11H11NO2;菁優(yōu)網(wǎng);還原反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng);Na2CO3;48;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:44引用:3難度:0.3
相似題
  • 1.化合物F是制備某種改善睡眠藥物的中間體,其合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題:
    (1)A的分子式為
     
    ,X的化學(xué)名稱為
     
    。
    (2)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式
     

    (3)在反應(yīng)④中,D中官能團(tuán)
     
    (填名稱,后同)被[(CH32CHCH2]2AlH還原,官能團(tuán)
     
    被NaIO4氧化,然后發(fā)生
     
    (填反應(yīng)類型)生成有機(jī)物E。
    (4)F中手性碳原子的數(shù)目
     
    ,F(xiàn)的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有
     
    種;
    ①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,F(xiàn)原子直接與苯環(huán)相連
    ②可以水解,產(chǎn)物之一為CH≡C-COOH
    其中含有甲基,且核磁共振氫譜譜圖中吸收峰最少的是:
     
    。

    發(fā)布:2024/11/1 13:0:2組卷:58引用:2難度:0.7
  • 2.化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RX
    N
    a
    OH
    /
    H
    2
    O
    ROH;RCHO+CH3COOR′
    C
    H
    3
    C
    H
    2
    ON
    a
    RCH=CHCOOR′。
    請(qǐng)回答:
    (1)C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    ,A中官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    (2)B+D→F的化學(xué)方程式
     
    ,其反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    (4)D→E的化學(xué)方程式
     
    。
    (5)F有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有
     
    種,請(qǐng)寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     

    ①是苯的二元取代物
    ②能發(fā)生水解及銀鏡反應(yīng)
    ③核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰,峰面積之比為3:2:2:2:1

    發(fā)布:2024/11/1 14:30:1組卷:23引用:1難度:0.5
  • 3.化合物F可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾,其人工合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl。
    回答下列問(wèn)題:
    (1)F中官能團(tuán)的名稱為
     
    ,用※標(biāo)出分子中的手性碳原子:
     
    。
    (2)D→E反應(yīng)歷程分兩步進(jìn)行,菁優(yōu)網(wǎng)
    N
    H
    2
    OH
    第一步
    菁優(yōu)網(wǎng)
    第二步
    菁優(yōu)網(wǎng)。第二步的反應(yīng)類型為
     
    ;所涉及的元素中,第一電離能最大的是
     
    (填元素符號(hào))。
    (3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式:
     

    (4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
    。
    ①分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
    ②酸性條件下水解后得兩種產(chǎn)物,其中一種含苯環(huán)且有兩種含氧官能團(tuán),兩種產(chǎn)物均能被銀氨溶液氧化。
    (5)已知:菁優(yōu)網(wǎng)(R和R′表示烴基或氫原子,R″表示烴基);菁優(yōu)網(wǎng)。寫(xiě)出以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3MgBr為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖:
     
    (無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用)。

    發(fā)布:2024/11/1 20:0:1組卷:16引用:1難度:0.3
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