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有機(jī)物K是合成酪氨酸血癥藥物尼替西農(nóng)的中間體，其合成路線如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
（1）A中官能團(tuán)的名稱為
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
。
（2）B→C 的反應(yīng)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（3）C→D在新制氫氧化銅加熱條件下反應(yīng)的現(xiàn)象是
有磚紅色沉淀生成
有磚紅色沉淀生成
。
（4）D→E的反應(yīng)類型 
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。
（5）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（6）M（ C9H10O2）是D的同系物，其核磁共振氫譜峰面積之比為6：2：1：1。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)（或菁優(yōu)網(wǎng)）
菁優(yōu)網(wǎng)（或菁優(yōu)網(wǎng)）
 （寫出一種即可）。
（7）以菁優(yōu)網(wǎng)為原料合成菁優(yōu)網(wǎng)，試寫出合成路線（無機(jī)試劑任選）
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】碳碳雙鍵；菁優(yōu)網(wǎng)；有磚紅色沉淀生成；取代反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)（或菁優(yōu)網(wǎng)）；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：12引用：1難度：0.5
相似題

  • 1．木質(zhì)纖維素代替?zhèn)鹘y(tǒng)的化石原料用于生產(chǎn)對(duì)二甲苯可以緩解日益緊張的能源危機(jī)，再利用對(duì)二甲苯為起始原料結(jié)合CO2生產(chǎn)聚碳酸對(duì)二甲苯酯可以實(shí)現(xiàn)碳減排，路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）鑒別化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的試劑為
     
    （寫一種）。
    （2）分析化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)，預(yù)測(cè)反應(yīng)后形成的新物質(zhì)，參考①的示例，完成下表。
    序號(hào) 變化的官能團(tuán)的名稱 可反應(yīng)的試劑（物質(zhì)） 反應(yīng)后形成的新物質(zhì) 反應(yīng)類型
    ① 羥基 O2  菁優(yōu)網(wǎng) 氧化反應(yīng)
    ②
     
     
     
     
    （3）已知化合物Ⅴ的核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積之比為2：3，寫出化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 菁優(yōu)網(wǎng)。
    （4）化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有
     
    種（不含立體異構(gòu)）。
    ①含有環(huán)戊二烯（菁優(yōu)網(wǎng)）的結(jié)構(gòu)；
    ②O原子不連在sp2雜化的C上。
    （5）寫出Ⅶ生成Ⅷ的化學(xué)方程式
     
    。
    （6）參照上述信息，寫出以丙烯為起始有機(jī)原料合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線（無機(jī)試劑任選）
     
    。

    發(fā)布：2024/11/18 12:0:1組卷：61引用：1難度：0.3

  • 2．烯烴類物質(zhì)是重要的有機(jī)合成原料。由1，3-丁二烯與丙烯為原料制備一種酯類化合物G的合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答以下問題：
    （1）寫出丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)方程式
     
    。
    （2）B的分子式為
     
    。
    （3）D的苯環(huán)上的一氯代物有
     
    種。F的官能團(tuán)名稱為
     
    。
    （4）B和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為
     
    。
    （5）比有機(jī)物B少1個(gè)碳的同系物有
     
    種同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜峰面積之比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （6）寫出由2-甲基-1，3-丁二烯（菁優(yōu)網(wǎng)）和丙烯（菁優(yōu)網(wǎng)）制備對(duì)苯二甲酸（菁優(yōu)網(wǎng)）的合成路線
     
    （其他無機(jī)試劑任選）。

    發(fā)布：2024/11/18 7:0:2組卷：13引用：2難度：0.5

  • 3．為了合成重要化合物R，設(shè)計(jì)如圖路線：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：ⅰ.菁優(yōu)網(wǎng)
    ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問題：
    （1）下列說法不正確的是
     
    （填字母）。
    A.化合物C屬于酯類化合物
    B.C→D的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)
    C.化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是BrMgCH2NHCH3
    D.化合物R的分子式為C14H23N
    （2）鏈狀化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    ，化合物M的鍵線式是
     
    。
    （3）D→E產(chǎn)生一種氣體，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    （4）寫出3種同時(shí)符合下列條件的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或鍵線式：
     
    。
    ①含菁優(yōu)網(wǎng)基團(tuán)；
    ②有8種不同環(huán)境的氫原子。
    （5）以HCHO、化合物A、菁優(yōu)網(wǎng)為原料合成化合物F：
     
    。

    發(fā)布：2024/11/18 23:30:1組卷：31引用：1難度：0.5
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