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他非諾喹主要用作于化工生物制藥等領(lǐng)域,是一種喹啉類抗瘧疾新藥.其中間體K的一種合成路線如圖(部分條件已省略).
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:
菁優(yōu)網(wǎng)
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回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物A中官能團(tuán)的名稱為
羧基
羧基

(2)G→H的反應(yīng)類型為
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)

(3)E→F的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+HNO3(濃)
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+HNO3(濃)
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O

(4)X是D的同分異構(gòu)體,已知X既可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳,又可以與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)生成銀鏡,則符合條件的X共有
12
12
種;寫出其中核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組吸收峰,峰面積比為1:1:2:6的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
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(5)已知P中有兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu),Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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(6)已知:菁優(yōu)網(wǎng),綜合上述信息,寫出以環(huán)己烯為主要原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
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【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】羧基;還原反應(yīng);菁優(yōu)網(wǎng)+HNO3(濃)
濃硫酸
菁優(yōu)網(wǎng)+H2O;12;菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:44引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.慢心律是一種治療心律失常的藥物,它的合成路線如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)由B→C的反應(yīng)類型為
     
    ;
    (2)C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán),分別為
     
     和
     
    (填官能團(tuán)名稱);
    (3)寫出A與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式
     

    (4)由A制備B的過(guò)程中有少量副產(chǎn)物E,它與B互為同分異構(gòu)體,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (5)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
    ;
    ①屬于α-氨基酸;
    ②是苯的衍生物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.
    (6)已知乙烯在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)可以生成環(huán)氧乙烷完成以鄰甲基苯酚
    菁優(yōu)網(wǎng))和乙醇為原料制備的合成菁優(yōu)網(wǎng)路線流程圖.
    ①結(jié)合題中信息;無(wú)機(jī)試劑任用.
    ②合成路線流程圖中,在橫線和[]填上反應(yīng)物質(zhì)、條件和生成物質(zhì):
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/10/31 8:0:1組卷:9引用:2難度:0.3
  • 2.鹽酸利多卡因是一種麻醉藥,也有抗心律失常作用。其合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)A的化學(xué)名稱為
     

    (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    ,反應(yīng)③的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
     

    (4)已知:
    ①鹽酸普魯卡因也是一種麻醉藥,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng);
    菁優(yōu)網(wǎng)更加穩(wěn)定;
    則鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因的麻醉時(shí)效哪個(gè)更久?
     
    (填名稱)。
    (5)有機(jī)物C(二甲基苯胺)也可和鹽酸反應(yīng),若二者以1:1的比例反應(yīng),則得到鹽的陽(yáng)離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (6)有機(jī)物B的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件
     
    種,其中核磁共振氫譜中有五組峰的有且峰面積之比為2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     

    ①含有苯環(huán);
    ②能夠和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體;
    ③含有-NH2,能和HCl反應(yīng)。

    發(fā)布:2024/10/31 8:1:18組卷:58引用:3難度:0.5
  • 3.E是一種治療心血管疾病的藥物,它的合成路線如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)C分子中含氧官能團(tuán)的名稱為
     

    (2)由B→C的反應(yīng)類型為
     

    (3)由A制備B的過(guò)程中有少量副產(chǎn)物F,它與B互為同分異構(gòu)體,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     

    ①屬于α-氨基酸;
    ②是苯的衍生物,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
    ③分子中含有兩個(gè)手性碳原子.
    (5)已知乙烯在催化劑作用與氧氣反應(yīng)可以生成環(huán)氧乙烷(菁優(yōu)網(wǎng) ).
    寫出以鄰甲基苯酚 (菁優(yōu)網(wǎng) )和乙醇為原料制備 菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用).
    合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2
    HB
    r
    CH3CH2Br
    N
    a
    OH
    溶液
    CH3CH2OH.

    發(fā)布:2024/10/31 8:0:1組卷:6引用:2難度:0.5
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