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2019年為“國際化學元素周期表年”,元素周期表是認識和研究化學的重要工具?;卮鹣铝袉栴}:
(1)對氨基苯磺酰胺的合成對抗菌藥物發(fā)展意義重大。
①其組成元素中,價層電子排布符合洪特規(guī)則特例的元素是
H、N
H、N
(填元素符號,下同);其分子組成元素中,第一電離能最大的元素,其最高能級的電子云為
啞鈴(或紡錘)
啞鈴(或紡錘)
形;其分子組成元素中,屬于同周期元素的電負性由小到大的排序為
C<N<O
C<N<O
;其分子結構中為sp3雜化的元素為
N、S
N、S
。
②已知對氨基苯磺酰胺易溶于鹽酸,不溶于苯。分析其易溶于鹽酸的主要原因:
—NH2顯堿性,與HCl反應生成可溶性離子化合物;—NH2與水分子之間形成氫鍵,
—NH2顯堿性,與HCl反應生成可溶性離子化合物;—NH2與水分子之間形成氫鍵,
(至少兩條)。
(2)巖鹽的主要配料:精制氯化鈉(NaCl)、碘酸鉀(KIO3)和亞鐵氰化鉀{K4[Fe(CN)6]?3H2O}。
IO
-
3
的VSEPR模型為
四面體形
四面體形
。
②K4[Fe(CN)6]?3H2O晶體中化學鍵,除了極性共價鍵,還有
BE
BE
(填寫字母)。
A.金屬鍵 B.離子鍵 C.氫鍵 D.范德華力 E.配位鍵 F.非極性共價鍵
③NaCl比KI的熔沸點高,其原因是
NaCl、KI均為離子晶體,離子電荷數相同,r(Na+)<r(K+),r(Cl-)r(I-),NaCl的晶格能更大,所以NaCl的熔沸點較高
NaCl、KI均為離子晶體,離子電荷數相同,r(Na+)<r(K+),r(Cl-)r(I-),NaCl的晶格能更大,所以NaCl的熔沸點較高
。
④NaCl晶胞為典型立方晶系,若將離子視為質點,Na+位于與其最近的Cl-圍成的
正八面體
正八面體
形空間的體心。已知NaCl的密度為ρg/cm3,NA表示阿伏加德羅常數,NaCl的摩爾質量為Mg?mol-1,最鄰近的同電性離子的距離為
2
2
×
3
4
M
ρ
?
N
A
×1010
2
2
×
3
4
M
ρ
?
N
A
×1010
pm(規(guī)范列式表示)。

【考點】晶胞的計算;化學鍵
【答案】H、N;啞鈴(或紡錘);C<N<O;N、S;—NH2顯堿性,與HCl反應生成可溶性離子化合物;—NH2與水分子之間形成氫鍵,;四面體形;BE;NaCl、KI均為離子晶體,離子電荷數相同,r(Na+)<r(K+),r(Cl-)r(I-),NaCl的晶格能更大,所以NaCl的熔沸點較高;正八面體;
2
2
×
3
4
M
ρ
?
N
A
×1010
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:29難度:0.5
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
    ①A的周期序數等于其主族序數;
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
     
    ,F的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數用NA表示,F的相對原子質量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14難度:0.5
  • 2.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7難度:0.7
  • 3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數目和π鍵數目之比為
     
    。
    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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