2020 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的獲獎(jiǎng)成果為丙肝病毒（HCV）的發(fā)現(xiàn)過(guò)程。某研究小組欲探究 HCV 入侵時(shí)間對(duì)肝細(xì)胞活力的影響，請(qǐng)根據(jù)提供的實(shí)驗(yàn)材料和儀器完成實(shí)驗(yàn)思路，并回答相關(guān)問(wèn)題。
材料與用具：人體肝組織、新分離的HCV株（RNA病毒）、胎牛血清、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液、胰蛋白酶、培養(yǎng)瓶、相關(guān)檢測(cè)儀器等。
（要求與說(shuō)明：檢測(cè)時(shí)間間隔12小時(shí)，保證48小時(shí)內(nèi)懸浮培養(yǎng)的營(yíng)養(yǎng)條件適宜，不出現(xiàn)接觸抑制，實(shí)驗(yàn)儀器、試劑等操作不做要求，細(xì)胞活力的檢測(cè)方法不做要求）
（1）實(shí)驗(yàn)思路：
①

將人體肝細(xì)胞培養(yǎng)在添加了胎牛血清的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中，當(dāng)細(xì)胞處于快速增長(zhǎng)期時(shí)，用胰蛋白酶將細(xì)胞分散并懸浮培養(yǎng)

將人體肝細(xì)胞培養(yǎng)在添加了胎牛血清的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中，當(dāng)細(xì)胞處于快速增長(zhǎng)期時(shí)，用胰蛋白酶將細(xì)胞分散并懸浮培養(yǎng)

；
②將肝細(xì)胞懸液均等加入若培養(yǎng)瓶中，

將培養(yǎng)瓶均分為甲乙兩組，檢測(cè)細(xì)胞活力，并記錄

將培養(yǎng)瓶均分為甲乙兩組，檢測(cè)細(xì)胞活力，并記錄

；
③甲組用適量且等量新分離HCV感染肝細(xì)胞，乙組不作處理；
④在適宜條件下培養(yǎng)

分別在12小時(shí)，24小時(shí)，36小時(shí)，48小時(shí)檢測(cè)細(xì)胞活力，記錄

分別在12小時(shí)，24小時(shí)，36小時(shí)，48小時(shí)檢測(cè)細(xì)胞活力，記錄

，統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)。
（2）預(yù)測(cè)最可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。（用曲線圖表示，坐標(biāo)軸上標(biāo)出初始值）
（3）分析與討論：
①胰蛋白酶可以分散細(xì)胞獲得單個(gè)細(xì)胞的懸浮液的原因是：

胰蛋白酶可消化組織中的膠原纖維和細(xì)胞外其他成分

胰蛋白酶可消化組織中的膠原纖維和細(xì)胞外其他成分

。
②HCV進(jìn)入肝細(xì)胞后，人體T淋巴細(xì)胞主要是通過(guò)其表面的

抗原-MHC復(fù)合體受體

抗原-MHC復(fù)合體受體

來(lái)識(shí)別已被感染的肝細(xì)胞。
HCV感染可引起丙肝，丙肝可能進(jìn)一步發(fā)展成肝癌，正常細(xì)胞癌變的根本原因是

基因突變

基因突變

。
③HCV主要通過(guò)血液傳播、性傳播、母嬰傳播，特別是感染HIV的個(gè)體免疫功能減退，感染HCV的風(fēng)險(xiǎn)更高，原因是：

主要感染輔助性T淋巴細(xì)胞，也可感染腦細(xì)胞，巨噬細(xì)胞等，個(gè)體的免疫功能?chē)?yán)重衰退

主要感染輔助性T淋巴細(xì)胞，也可感染腦細(xì)胞，巨噬細(xì)胞等，個(gè)體的免疫功能?chē)?yán)重衰退

。
④若某地出現(xiàn)HCV感染疫情，請(qǐng)用相應(yīng)的生物學(xué)知識(shí)提出可行的檢測(cè)初期感染者的方法：

檢測(cè)HCV相關(guān)的核酸片段，或者逆轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行

檢測(cè)HCV相關(guān)的核酸片段，或者逆轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行

。（僅寫(xiě)出檢測(cè)方法，具體操作不做要求；感染HCV后，丙肝抗體在血漿中檢出的時(shí)間較晚，一般要8-12周）