為尋找適合建立種群“S”型增長(zhǎng)模型的實(shí)驗(yàn)變量組合,某興趣小組研究了接種量和溶氧量(用搖床轉(zhuǎn)速(r?min-1)來(lái)控制)對(duì)培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化的影響,結(jié)果如圖1。請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)在種群增長(zhǎng)模型中K值的含義是 環(huán)境容納量環(huán)境容納量,本實(shí)驗(yàn)中影響酵母菌種群密度的直接因素是 出生率和死亡率出生率和死亡率。
(2)接種量都為1.5mL的3組試驗(yàn)中、搖床轉(zhuǎn)速為 250r?min-1250r?min-1的酵母菌種群最早達(dá)到K值,推測(cè)其原因是 轉(zhuǎn)速越快培養(yǎng)液中的溶氧量越高,更有利于酵母菌的呼吸作用,從而酵母菌的繁殖速度也越快轉(zhuǎn)速越快培養(yǎng)液中的溶氧量越高,更有利于酵母菌的呼吸作用,從而酵母菌的繁殖速度也越快。
(3)在對(duì)培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),該興趣小組采用了血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)法。圖2是一塊規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm的血細(xì)胞計(jì)數(shù)板正面示意圖,圖3所示觀察到的圖像。
①如果培養(yǎng)后期計(jì)數(shù)室每小格酵母菌數(shù)量過(guò)多難以計(jì)數(shù),可采用 將樣液稀釋后計(jì)數(shù),再將最終統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)乘以稀釋倍數(shù)將樣液稀釋后計(jì)數(shù),再將最終統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)乘以稀釋倍數(shù)的方法解決。
②若對(duì)計(jì)數(shù)室里的酵母菌進(jìn)行臺(tái)盼藍(lán)試劑染色,計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)計(jì)數(shù) 未染色未染色(填染色、未染色、染色和未染色)的酵母菌數(shù)。
③圖2代表一個(gè)計(jì)數(shù)室,若計(jì)數(shù)得其中每一個(gè)小方格里酵母菌平均數(shù)為10個(gè),則該1 mL培養(yǎng)液中共含有酵母菌約 2.5×10?62.5×10?6個(gè)。
【答案】環(huán)境容納量;出生率和死亡率;250r?min-1;轉(zhuǎn)速越快培養(yǎng)液中的溶氧量越高,更有利于酵母菌的呼吸作用,從而酵母菌的繁殖速度也越快;將樣液稀釋后計(jì)數(shù),再將最終統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)乘以稀釋倍數(shù);未染色;2.5×10?6
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:1引用:1難度:0.6
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1.用4種不同方式培養(yǎng)酵母菌,其他培養(yǎng)條件相同,酵母菌種群數(shù)量增長(zhǎng)曲線分別為a、b、c、d,如圖所示?;卮鹣铝袉栴}。
(1)檢測(cè)培養(yǎng)液中的酵母菌種群密度常用的方法是
(2)曲線a所示的種群數(shù)量增長(zhǎng)最快,主要原因是種群增長(zhǎng)所需的
(3)曲線d為對(duì)照組,對(duì)照組的培養(yǎng)方式是
(4)隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),在有限的空間中,每組酵母菌種群數(shù)量都會(huì)達(dá)到環(huán)境容納量。環(huán)境容納量是指
(5)樣方法常適用于對(duì)植物種群密度的取樣調(diào)查。常用的取樣方法有發(fā)布:2024/12/31 0:0:1組卷:12引用:2難度:0.7 -
2.下列關(guān)于“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作,不正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 1:0:6組卷:11引用:2難度:0.6 -
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發(fā)布:2024/12/31 4:30:1組卷:10引用:3難度:0.6