Knoevenagel-Doebner反應(yīng)具有反應(yīng)快、條件溫和、產(chǎn)品純度高、產(chǎn)率高等特點(diǎn)，在有機(jī)藥物合成中應(yīng)用廣泛，下面的合成路線中D為某藥物的中間體。
已知：
一定條件=CHCOOH
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
；D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。
（2）B氧化生成相應(yīng)的酸與A反應(yīng)生成的有機(jī)物的名稱為苯甲酸苯甲酯苯甲酸苯甲酯。
（3）C中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基羧基。
（4）D→E的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)。
（5）寫(xiě)出E→F的反應(yīng)方程式
。
（6）G與D互為同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出滿足以下條件的同分異構(gòu)體有1010種（不含立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜有4種，且峰面積之比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
、
、。
①屬于芳香族化合物。
②1molG與足量銀氨溶液反應(yīng)最多可生成4molAg。
（7）請(qǐng)結(jié)合以上合成路線，以乙二醛和上述流程中出觀的物質(zhì)為原料，合成
的路線為
。
一定條件
、、【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．
【答案】；；苯甲酸苯甲酯；羧基；加聚反應(yīng)；；10；、；
；；苯甲酸苯甲酯；羧基；加聚反應(yīng)；；10；、；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：18引用：2難度：0.4
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問(wèn)題：
（1）下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫(xiě)出一種即可）。
（5）寫(xiě)出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書(shū)寫(xiě)形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3