近日，以色列魏茨曼科學研究所提出了一種新穎的模塊化催化劑框架，將過渡金屬Fe（Ⅲ）、Ni（Ⅱ）和Cu（Ⅱ）放在三缺位多金屬氧酸鹽骨架的最近鄰位置，通過精確調節(jié)金屬組成來指導催化活性和選擇性。研究人員通過簡單的合成發(fā)現(xiàn)，三銅取代的化合物[SiCu₃W₉]在CO₂還原為CO過程中具有最佳活性，F(xiàn)eNi₂取代的化合物（SiFeNi₂W₉）在CO氧化為CO₂過程中具有最佳活性?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基態(tài)Fe³⁺的價層電子排布圖為

；Ni、Cu原子的第一電離能更大的是

Cu

Cu

。
（2）與CO₂互為等電子體的分子為

CS₂、BeF₂、N₂O

CS₂、BeF₂、N₂O

；CO的結構式為

（并標出配位鍵的方向）；O原子能量最高的原子軌道形狀為

啞鈴形

啞鈴形

。
（3）Cu元素可以形成配合物Cu（NH₃）₄（NO₃）₂。
①1mol該配合物含有

22

22

molσ鍵。
②已知分子中的大π鍵可用符號π_mⁿ表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)。則

NO

-

3

中的大π鍵可表示為

π

6

4

π

6

4

。
（4）硅的化合物SiC晶胞結構與ZnS相似，如圖所示，則Si原子的配位數(shù)是

4

4

。設C與Si的最近距離為apm,SiC晶體的密度為dg/cm³，則阿伏加德羅常數(shù)的值為

4

×

40

（

4

a

3

×

1

0

-

10

）

3

d

/mol

4

×

40

（

4

a

3

×

1

0

-

10

）

3

d

/mol

（用含a和d的式子表示）。