有機(jī)玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯、
）廣泛應(yīng)用于商業(yè)、輕工業(yè)、建筑、化工甚至人工角膜等方面，下面是工業(yè)上由丙酮為起始反應(yīng)物合成有機(jī)玻璃的一種路線(xiàn)圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A的化學(xué)式為 HCNHCN；B的名稱(chēng)是 甲醇甲醇。
（2）反應(yīng)①、②的反應(yīng)類(lèi)型分別是 加成反應(yīng)加成反應(yīng)、消去反應(yīng)消去反應(yīng)。
（3）下列有關(guān)
的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 cc（填字母）。
a.分子中所有碳原子均在同一平面上
b.能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色
c.與丙酸互為同系物
d.能與新制的Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)
（4）寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：
+CH3OH濃硫酸△
+H2O+CH3OH濃硫酸△+H2O。
（5）C有多種同分異構(gòu)體，其中滿(mǎn)足下列條件的有 77種（不包含C），在這些同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜有3組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3COOC（CH3）=CH2CH3COOC（CH3）=CH2。
①能發(fā)生水解反應(yīng)但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②能使溴的CCl4溶液褪色。
+CH3OH濃硫酸
△
+H2O+CH3OH濃硫酸
△
+H2O【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．
【答案】HCN；甲醇；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；c；+CH3OH+H2O；7；CH3COOC（CH3）=CH2
+CH3OH濃硫酸
△
+H2O；7；CH3COOC（CH3）=CH2【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：1難度：0.5
相似題
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1．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關(guān)合成路線(xiàn)如圖所示。
已知反應(yīng)：
請(qǐng)完成下列各題：
（1）寫(xiě)出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，D。
（2）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。
（3）某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問(wèn)題：
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為；
②制乙炔時(shí)，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色，d中反應(yīng)類(lèi)型是；e中反應(yīng)類(lèi)型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應(yīng)生成C2H2Br4，已知稱(chēng)取電石m克，理想狀況下，測(cè)得d中增重n克，則電石純度（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
2．烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
（1）烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是和；
（3）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱(chēng)的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫(xiě)出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過(guò)程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說(shuō)法正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58引用：4難度：0.5
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