CMT1腓骨肌萎縮癥（由基因A、a控制）是一種最常見的外周神經退行性遺傳病。有一種魚鱗?。ㄓ苫駼、b控制）是由某基因缺失或突變造成微粒體類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的。為探究兩種病的遺傳方式，某興趣小組進行了廣泛的社會調查，繪制了甲、乙兩個典型家庭的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）請你判斷，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，魚鱗病最可能的遺傳方式為 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
（2）為了進一步探究魚鱗病的遺傳方式，某興趣小組請醫(yī)學院的老師對乙家庭中的Ⅰ-3、Ⅰ-4和Ⅱ-7的魚鱗病基因進行切割、電泳，得到的基因電泳圖如圖丙：
①Ⅰ-2的基因型為 AaXBXbAaXBXb；Ⅱ-5的基因型為 AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXbAAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb。
②二孩政策全面放開，Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一個孩子，他們生一個正常孩子的概率為 916916。
（3）咨詢醫(yī)學院的老師得知，腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率約為12500，則Ⅱ-5與Ⅱ-6生一個正常子女的概率為 133153133153。受傳統(tǒng)觀念影響，Ⅱ-5和Ⅱ-6婚后想生一個男孩，則他們生出男孩正常的概率為 38513851。
9
16
9
16
1
2500
133
153
133
153
38
51
38
51
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；伴X染色體隱性遺傳；AaXBXb；AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb；；；
9
16
133
153
38
51
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：9引用：1難度：0.6
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5