實時熒光RT-PCR可用于RNA病毒的核酸檢測，其原理是：在PCR復(fù)性過程中探針和引物一起與模板結(jié)合，探針兩側(cè)分別帶有熒光基團和抑制熒光發(fā)出的淬滅基團，新鏈延伸過程中，DNA聚合酶會破壞探針，導(dǎo)致熒光基團與淬滅基團分離而發(fā)出熒光。利用RT-PCR進行核酸檢測的相關(guān)過程如圖所示。下列說法錯誤的是（　　）

A．RNA不能作為PCR擴增的模板，故需要將樣本中的RNA反轉(zhuǎn)錄為DNA后再進行擴增

B．進行RT-PCR實驗時，需要向反應(yīng)試管中加入的物質(zhì)有：引物，探針，能量，逆轉(zhuǎn)錄酶，Taq酶，模板，dNTP

C．若檢測結(jié)果有強烈熒光信號發(fā)出，說明被檢測者感染了病毒

D．病毒的檢測還可以檢測病毒的物質(zhì)或病毒引發(fā)產(chǎn)生的抗體，其原理都是抗原-抗體雜交

【答案】B

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：16引用：3難度：0.7

相似題

1．PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一項在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)，如圖表示合成過程。下列說法錯誤的是（　?。?/h2>

A．a(chǎn)過程高溫使DNA變性解旋，該過程不需要解旋酶的作用

B．c過程要用到的酶在高溫下失活，因此在PCR擴增時需要再添加

C．如果把模板DNA的兩條鏈用¹⁵N標記，游離的脫氧核苷酸不標記，控制“94℃～55℃～72℃”溫度循環(huán)3次，則在形成的子代DNA中含有¹⁵N標記的DNA占25%

D．PCR中由堿基錯配引起的變異屬于基因突變

發(fā)布：2024/11/2 23:30:2組卷：10引用：1難度：0.5

A．兩條子鏈的合成都是從5'端向3'端延伸

B．后延伸過程可使目的基因的擴增更加充分

C．PCR產(chǎn)物DNA堿基序列的特異性體現(xiàn)了Taq酶的特異性

D．預(yù)變性時引物之間發(fā)生堿基互補配對則不能擴增目的基因

發(fā)布：2024/11/2 14:0:2組卷：5引用：2難度：0.6

A．PCR技術(shù)中復(fù)性是當(dāng)溫度下降到65℃時，兩種引物與兩條DNA單鏈結(jié)合的過程

B．反應(yīng)體系中dNTP作為擴增的原料，會依次連接到子鏈的5′端

C．反應(yīng)體系中引物的G，C堿基含量越高越好，因為越高引物結(jié)合的特異性越強

D．原位PCR反應(yīng)體系中使用的Mg²⁺濃度要比常規(guī)PCR高

發(fā)布：2024/10/31 21:0:2組卷：10引用：3難度：0.7

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