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化合物E具有優(yōu)良的生物活性,廣泛用于醫(yī)藥和農(nóng)藥領(lǐng)域。其合成路線可設(shè)計如下:
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)C的分子式為
C10H18N2
C10H18N2

(2)A生成B的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
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反應(yīng)類型為
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
。
(3)A中的手性碳原子個數(shù)為
3
3
。(碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳)
(4)若D的結(jié)構(gòu)簡式分別為:
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①分別對應(yīng)E1、E2、E3、E4,則E3的結(jié)構(gòu)簡式為
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化合物 反應(yīng)時間 產(chǎn)率/%
E1 5min 90
E2 10min 89
E3 2h 76
E4 3.5h 70
②C與D1-4合成E1-4時,反應(yīng)結(jié)果見表,請找出規(guī)律
C與醛類反應(yīng)速率較酮類快,反應(yīng)時間較短,產(chǎn)率較高;隨D中R1、R2體積增大,位阻增大
C與醛類反應(yīng)速率較酮類快,反應(yīng)時間較短,產(chǎn)率較高;隨D中R1、R2體積增大,位阻增大

③X(C8H6OCl2)為D2的同系物,其滿足下列條件的同分異構(gòu)體共
16
16
種。
i苯環(huán)上有三個取代基;
ii不含有甲基
(5)已知:①RCOOH
SOC
l
2
RCOCl②菁優(yōu)網(wǎng)
設(shè)計由  菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備  菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備的合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(無機試劑任選)。

【考點】有機物的合成
【答案】C10H18N2;菁優(yōu)網(wǎng);氧化反應(yīng);3;菁優(yōu)網(wǎng);C與醛類反應(yīng)速率較酮類快,反應(yīng)時間較短,產(chǎn)率較高;隨D中R1、R2體積增大,位阻增大;16;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.3
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    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)M的分子式為
     
    ,A的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (2)菁優(yōu)網(wǎng)中所含官能團名稱為
     
    ,①的反應(yīng)類型為
     

    (3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
     

    (4)滿足下列條件的菁優(yōu)網(wǎng)的同分異構(gòu)體有
     
    種,其中核磁共振氫譜有5種峰,且峰面積之比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    ①與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
    (5)請參考上述合成路線,設(shè)計以甲苯為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(無機試劑任選):
     

    發(fā)布:2024/11/16 17:30:1組卷:40引用:1難度:0.5
  • 2.環(huán)氧化物與CO2開環(huán)共聚反應(yīng)是合成高附加值化學(xué)品的一種有效途徑,兩類CO2共聚物的合成路線如圖(副產(chǎn)物為環(huán)狀碳酸酯)。下列說法不合理的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/16 8:30:2組卷:60引用:2難度:0.5
  • 3.由有機化合物菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線中,不涉及的反應(yīng)類型是(  )

    發(fā)布:2024/11/16 16:30:5組卷:144引用:11難度:0.4
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