2020-2021學(xué)年廣東省揭陽(yáng)市普寧市勤建學(xué)校高三（上）第一次調(diào)研生物試卷
發(fā)布：2025/7/1 10:0:20
一、選擇題
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1．如圖為某生物膜示意圖，圖中a、b、c、d、e表示物質(zhì)正在進(jìn)行跨膜運(yùn)輸，A、B、D代表構(gòu)成該膜的成分，據(jù)圖回答4--8小題．
細(xì)胞膜功能的復(fù)雜程度，主要取決于膜上的（ ?。?/h2>組卷：2引用：0難度：0.9 -
2．一項(xiàng)來(lái)自康奈爾大學(xué)的研究揭示了體內(nèi)蛋白分選轉(zhuǎn)運(yùn)裝置的作用機(jī)制，即為了將細(xì)胞內(nèi)的廢物清除，細(xì)胞膜塑形蛋白會(huì)促進(jìn)囊泡（分子垃圾袋）形成，將來(lái)自細(xì)胞區(qū)室表面舊的或受損的蛋白質(zhì)帶到了內(nèi)部回收利用工廠，在那里將廢物降解，使組件獲重新利用。下列相關(guān)敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：42引用：7難度：0.7 -
3．科研人員發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞能夠?qū)⑼暾哪遗葜苯臃置谥良?xì)胞外，這種囊泡稱為細(xì)胞外囊泡（EV），如圖所示。EV能夠與靶細(xì)胞發(fā)生融合，將其中的蛋白質(zhì)、mRNA等生物大分子釋放到靶細(xì)胞內(nèi)。下列有關(guān)敘述不正確的是（ ?。?/h2>組卷：2引用：2難度：0.6 -
4．GPCR是一條往返跨膜七次的蛋白質(zhì)，已知的與GPCR結(jié)合的信號(hào)分子包括氣味、激素、神經(jīng)遞質(zhì)、趨化因子等。這些信號(hào)分子可以是小分子的糖類、脂質(zhì)、多肽，也可以是蛋白質(zhì)等生物大分子。GPCR參與眾多生理過程，包括但不限于感光、嗅覺、情緒調(diào)節(jié)、神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)、免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)等。有GPCR的研究曾兩次獲得諾貝爾獎(jiǎng)。如圖是其結(jié)構(gòu)模式圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：9引用：4難度：0.7 -
5．下列幾種試劑中能用來(lái)判斷動(dòng)物或成熟植物細(xì)胞死活的是（ ?。?br />①15%的硝酸鉀溶液；
②紅墨水；
③臺(tái)盼藍(lán)染液；
④0.3g/mL的蔗糖溶液；
⑤解離液組卷：0引用：1難度：0.7 -
6．研究發(fā)現(xiàn)，水分子進(jìn)入植物細(xì)胞的兩種方式如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：133引用：12難度：0.8 -
7．細(xì)胞內(nèi)的囊泡能夠附著在細(xì)胞骨架上定向轉(zhuǎn)移。如圖是正常酵母菌和兩種突變型酵母菌的蛋白質(zhì)分泌途徑，據(jù)圖分析有關(guān)敘述不合理的是（ ?。?br />
組卷：5引用：5難度：0.7 -
8．下列關(guān)于酶作用和本質(zhì)的敘述正確的是（ ）
組卷：10引用：1難度：0.7 -
9．如圖顯示了人體內(nèi)能源物質(zhì)的代謝途徑，大寫字母代表物質(zhì)，其中物質(zhì)Z直接參與了過程①，下列敘述不正確的是（ ?。?br />
組卷：76引用：1難度：0.7 -
10．下列關(guān)于酶的敘述中，不正確的是（ ）
組卷：9引用：2難度：0.7 -
11．亞硝酸鹽作為一種化學(xué)致癌因子，可使DNA的某些堿基脫去氨基。腺嘌呤（A）脫氨基之后轉(zhuǎn)變?yōu)榇吸S嘌呤（I），與胞嘧啶（C）配對(duì)。一個(gè)精原細(xì)胞在進(jìn)行核DNA復(fù)制時(shí)，一個(gè)親代DNA分子的兩條鏈上各有一個(gè)腺嘌呤的堿基發(fā)生脫氨基作用（不考慮其他變異），不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是（ ）
組卷：7引用：2難度：0.5 -
12．下列細(xì)胞中，不能保持活細(xì)胞狀態(tài)的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：5難度：0.7
二、選擇題
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13．根據(jù)“觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離與復(fù)原”的實(shí)驗(yàn)原理與如圖所示信息，判斷下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：2引用：1難度：0.7 -
14．下列關(guān)于圖甲、圖乙、圖丙的敘述，正確的是（ ）
組卷：46引用：4難度：0.7 -
15．下列有關(guān)細(xì)胞的能量“通貨”--ATP的敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：4難度：0.7 -
16．如圖為反應(yīng)物A生成產(chǎn)物P的化學(xué)反應(yīng)在無(wú)催化（無(wú)催化劑）和有酶催化條件下的能量變化過程，假設(shè)酶所處的環(huán)境條件最適，對(duì)于圖中曲線分析不正確的是（ ?。?/h2>組卷：17引用：3難度：0.6
三、非選擇題
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17．科學(xué)家在研究鈉通過細(xì)胞膜的運(yùn)輸方式時(shí)做了如下的實(shí)驗(yàn)：向槍烏賊的神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)注入微量的放射性同位素24Na+，在不同的條件下，分別檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞周圍溶液中的24Na+．實(shí)驗(yàn)方法和現(xiàn)象如下表：
（1）由實(shí)驗(yàn)1及其現(xiàn)象可知，神經(jīng)細(xì)胞周圍溶液中24Na+來(lái)源于實(shí)驗(yàn)方法 觀察到的現(xiàn)象 1 向槍烏賊的神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)注入微量的放射性同位素24Na+ 神經(jīng)細(xì)胞周圍溶液中出現(xiàn)24Na+ 2 同上 加入甲藥物 神經(jīng)細(xì)胞周圍溶液中沒有出現(xiàn)24Na+ 3 同上 同上 加入ATP 神經(jīng)細(xì)胞周圍溶液中出現(xiàn)24Na+ 4 同上 加入乙藥物 加入ATP 神經(jīng)細(xì)胞周圍溶液中沒有出現(xiàn)24Na+ 。
（2）由實(shí)驗(yàn)2、3及其現(xiàn)象可知，24Na+穿過神經(jīng)細(xì)胞膜需要，據(jù)此可判斷24Na+通過神經(jīng)細(xì)胞膜的方式是。
（3）由實(shí)驗(yàn)2和3可知甲藥物的作用。
（4）實(shí)驗(yàn)4中加入乙藥物后，除了表中現(xiàn)象外，細(xì)胞其他生命活動(dòng)沒有受到影響，乙藥物最可能是抑制了的作用。組卷：31引用：6難度：0.5 -
18．現(xiàn)有某種鏈狀多肽，其化學(xué)式是C55H70O19N10，消化后只得到下列四種氨基酸：
（1）構(gòu)成人體蛋白質(zhì)的氨基酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是。
（2）該多肽是由個(gè)氨基酸通過反應(yīng)而形成的，該多肽合成過程中相對(duì)分子質(zhì)量減少了。
（3）寫出由甘氨酸和谷氨酸形成的二肽結(jié)構(gòu)式：。組卷：4引用：1難度：0.7 -
19．如圖為高等動(dòng)、植物細(xì)胞局部亞顯微結(jié)構(gòu)拼接示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答。（[]內(nèi)填數(shù)字，對(duì)應(yīng)的內(nèi)填細(xì)胞器名稱）
（1）和高等植物相比，高等動(dòng)物細(xì)胞特有的結(jié)構(gòu)是，它與細(xì)胞的有關(guān)。圖B中洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞所不具有的細(xì)胞器是和。
（2）圖中結(jié)構(gòu)7的主要成分是
（3）圖中具有雙層膜的結(jié)構(gòu)有（填數(shù)字）。
（4）動(dòng)物細(xì)胞中分泌蛋白合成和運(yùn)輸過程中，涉及的細(xì)胞器有（填數(shù)字）。
（5）分離細(xì)胞器的方法是。
（6）圖中結(jié)構(gòu)10表示細(xì)胞核，簡(jiǎn)明闡述細(xì)胞核功能：細(xì)胞核是。組卷：4引用：1難度：0.7 -
20．閱讀科普短文，請(qǐng)回答問題．
基于SGLT靶點(diǎn)的新型降血糖藥物
糖尿病是一種以高血糖為特征的代謝性疾病，目前已成為威脅人類健康的三大慢性非傳染性疾病之一。長(zhǎng)期高血糖狀態(tài)會(huì)導(dǎo)致各種器官（尤其是眼、腎、心臟、血管、神經(jīng)）出現(xiàn)慢性損傷以及功能障礙。
科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，腎臟重吸收葡萄糖對(duì)維持血糖相對(duì)穩(wěn)定發(fā)揮著重要作用。在正常的葡萄糖耐受性受試者中，幾乎所有的葡萄糖都在近端小管中被重新吸收，最終排出的尿液中不含葡萄糖。在腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收中，鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（SGLT）發(fā)揮了非常重要的作用。作用機(jī)制如圖1。葡萄糖、Na+與SGLT結(jié)合形成Na+-載體-葡萄糖復(fù)合物，順Na+的濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞后，SGLT的構(gòu)象再還原到原始狀態(tài)，重新暴露其結(jié)合位點(diǎn)，以便再次與葡萄糖和Na+結(jié)合。而胞內(nèi)的Na+不斷被細(xì)胞側(cè)基底膜的Na+/K+-ATP酶泵出，維持Na+細(xì)胞內(nèi)外濃度差。細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖由位于細(xì)胞側(cè)基底膜的載體GLUT，經(jīng)協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)入到腎小管周圍的毛細(xì)血管中。
目前已發(fā)現(xiàn)多種SGLT，其主要生理功能是參與腎臟近端小管對(duì)原尿中葡萄糖的重吸收。SGLT1是一種高親和力、低轉(zhuǎn)運(yùn)能力的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白：SGLT2是一種低親和力、高轉(zhuǎn)運(yùn)能力的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，可完成原尿中約90%葡萄糖的重吸收，其余的葡萄糖由SGLT1重吸收。
研究發(fā)現(xiàn)，在患有糖尿病的患者中，SGLT含量較高，腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收會(huì)隨著血糖濃度的升高而增加，從而減少了尿糖，加劇了高血糖?；谶@些病理生理學(xué)的考慮，研發(fā)腎臟SGLT2抑制劑為糖尿病患者的治療提供了一種合理且新穎的方法。
（1）葡萄糖以方式轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入近端小管細(xì)胞。結(jié)合材料，說出影響腎小管重吸收葡萄糖的因素都有哪些（列舉兩點(diǎn)）。
（2）結(jié)合SGLT1和SGLT2的功能特點(diǎn)，請(qǐng)確定圖2中①、②位置起主要作用的SGLT依次是（填字母）。
a.SGLT1
b.SGLT2
（3）SGLT2抑制劑降血糖的機(jī)制是。
（4）若要將SGL2抑制劑作為新型降糖藥物應(yīng)用于臨床，還需要對(duì)該藥物進(jìn)行哪些研究。組卷：28引用：3難度：0.4