2021-2022學(xué)年廣東省惠州市高一（下）期末生物試卷
發(fā)布：2025/7/20 2:0:21
一、單選題（每題2分，共24分）
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1．如圖表示某細胞內(nèi)發(fā)生的一系列生理變化，X表示某種酶，請據(jù)圖分析，下面有關(guān)敘述不正確的是（ ?。?/h2>組卷：43引用：4難度：0.7 -
2．貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓細胞中存在兩條或兩條以上X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。則相關(guān)說法不正確的是（ ?。?nbsp;
組卷：20引用：5難度：0.7 -
3．有人試圖通過實驗來了解H5N1型禽流感病毒侵入家禽細胞的一些過程，設(shè)計實驗如圖：
一段時間后，檢測子代H5N1病毒的放射性及S、P元素，下表對結(jié)果的預(yù)測中，最可能發(fā)生的是（ ）選項 放射性 S元素 P元素 A 全部無 全部含32S 全部含31P B 全部有 全部含35S 多數(shù)含32P，少數(shù)含31P C 少數(shù)有 全部含32S 少數(shù)含32P，多數(shù)含31P D 全部有 全部含35S 少數(shù)含32P，多數(shù)含31P 組卷：180引用：38難度：0.7 -
4．某種植物的AtNHX1基因編碼一種位于液泡膜上的轉(zhuǎn)運蛋白，該轉(zhuǎn)運蛋白可專一轉(zhuǎn)運Na+，以降低Na+對植株產(chǎn)生的毒害作用。下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：2難度：0.5 -
5．具有下列基因型的生物，產(chǎn)生4種配子的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：12難度：0.9 -
6．大多數(shù)生物的性別是由性染色體決定的。下列敘述錯誤的是（ ）
組卷：2引用：3難度：0.7 -
7．黑藻是多年生沉水草本，屬于高等綠色植物，有關(guān)黑藻的敘述合理的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：1難度：0.7 -
8．若雙鏈DNA分子的一條鏈中A：T：C：G=2：2：3：3，則另一條互補鏈中相應(yīng)的堿基比例是（ ?。?/h2>
組卷：40引用：3難度：0.7 -
9．下列關(guān)于純合子與雜合子的敘述中，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：31引用：12難度：0.7 -
10．下列有關(guān)基因突變與基因重組錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：21引用：2難度：0.6 -
11．正常情況下，下列關(guān)于細胞分裂、分化、衰老和死亡的敘述中，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：51引用：13難度：0.7 -
12．下列有關(guān)基因、蛋白質(zhì)和核酸之間關(guān)系的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：33引用：6難度：0.9
二、單選題（每題4分，共16分）
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13．假設(shè)一段信使RNA上有60個堿基，其中A15個，G25個，那么轉(zhuǎn)錄成該信使RNA的DNA分子片段中G和T的個數(shù)共有（ ）
組卷：76引用：11難度：0.9 -
14．黑蒙性癡呆和亨廷頓病是兩種單基因遺傳病，都是遺傳性神經(jīng)疾病，黑蒙性癡呆患者體內(nèi)缺乏酶a,酶a用于分解中樞神經(jīng)系統(tǒng)的組織中所產(chǎn)生和儲存的脂類L。亨廷頓病患者通常在30～50歲才會發(fā)病死亡。某家族同時患有上述兩種病，其遺傳系譜圖如圖，其中亨廷頓病在Ⅰ、Ⅱ代的患病情況均如圖所示，而Ⅲ代個體均未達到亨廷頓病的發(fā)病年齡。下列敘述正確的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/420/7eefca46.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：15引用：4難度：0.7 -
15．水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A對a完全顯性，B基因會抑制不育基因的表達，反轉(zhuǎn)為可育。某科研小組進行了下列相關(guān)實驗：取甲（雄蕊異常，雌蕊正常，表現(xiàn)為雄性不育）、乙（可育）兩個品種的水稻進行相關(guān)實驗，實驗過程和結(jié)果如表所示。下列推斷不合理的是（ ?。?br />
P F1 F1個體自交單株收獲，種植并統(tǒng)計F2表型 甲與乙雜交 全部可育 一半全部可育 另一半可育株：雄性不育株=13：3 組卷：16引用：2難度：0.5 -
16．遺傳學(xué)之父孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)兩大基本規(guī)律：分離定律和自由組合定律。下列有關(guān)敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：2難度：0.7
三、簡答題（共5小題，60分）
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17．微RNA（miRNA）是真核生物中廣泛存在的一類重要的基因表達調(diào)控因子。如圖表示線蟲細胞中微RNA調(diào)控lin-14蛋白質(zhì)編碼基因表達的相關(guān)作用機制。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）過程A所需的原料和酶分別是、。過程B中能與①發(fā)生堿基互補配對的分子是，該分子在過程B中所起的作用是。
（2）①上可以相繼結(jié)合多個核糖體，其意義是，先結(jié)合到①上的核糖體是肽鏈（填寫序號）所在的核糖體。當(dāng)核糖體讀取到①上的后，②③合成結(jié)束。完成合成的②③的氨基酸序列（填“相同”或“不同”），原因是。
（3）圖中涉及的遺傳信息的流動方向為。
（4）由圖可知，微RNA調(diào)控基因lin-14表達的機制是RISC-miRNA復(fù)合物與①結(jié)合，抑制過程。組卷：25引用：7難度：0.8 -
18．如圖1是某二倍體雄性動物體內(nèi)細胞分裂示意圖，其中A、a和b表示相關(guān)基因。圖2表示該動物細胞中每條染色體上DNA的含量變化。請據(jù)圖回答：
（1）圖1中A細胞的名稱為；所處的分裂時期是。
（2）圖1中B細胞內(nèi)染色體、DNA、染色單體的數(shù)目依次為。
（3）圖2中a～b段形成的原因是，圖1中細胞處于圖2中的b～c段。
（4）若圖1中C細胞分裂過程發(fā)生過交叉互換，由C細胞基因組成可推知，該生物體的基因型可能有種。組卷：9引用：4難度：0.6 -
19．我國著名藥學(xué)家、諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲得者屠呦呦及其團隊是抗瘧新藥---青蒿素的發(fā)現(xiàn)者。早期青蒿素主要從野生青蒿中提取，野生青蒿為二倍體（2n=18），隨著對青蒿素的需求日益增加，為能更好地滿足市場需要，科學(xué)家們利用野生青蒿人工培育出四倍體青蒿?；卮鹣铝袉栴}：
（1）四倍體青蒿體細胞中具有個染色體組，每個染色體組含有條染色體。
（2）在人工條件下，采用秋水仙素處理二倍體青蒿的倍體青蒿，秋水仙素的作用原理是。
（3）若將四倍體青蒿與二倍體青蒿雜交，獲得的子代一般情況下不能產(chǎn)生可育的配子，原因是。
（4）近年來青蒿素在全球部分地區(qū)出現(xiàn)了“抗藥性”難題，青蒿素抗藥性的產(chǎn)生與抗藥性基因的產(chǎn)生有關(guān)，這種新基因的產(chǎn)生是（填變異類型）的結(jié)果。組卷：11引用：3難度：0.6 -
20．燕麥穎色受兩對基因控制．現(xiàn)用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎：黃穎：白穎=12：3：1．已知黑穎（B）對黃穎（Y）為顯性，只要有B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎．請分析回答：
（1）F2中，黃穎占非黑穎總數(shù)的比例是；F2的性狀分離比說明B（b）與Y（y）存在于對染色體上．
（2）F2中，白穎基因型是，黃穎的基因型為．
（3）若將黑穎與黃穎雜交，親本基因型為時，后代中的白穎比例最大．
（4）基因型為YyBb的黑穎燕麥與白穎燕麥雜交，則子代的表現(xiàn)型及比例為．組卷：118引用：1難度：0.3 -
21．杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）是單基因遺傳病，此病會造成患者包括骨骼肌和心肌等全身肌肉退化，一般在3～5歲時開始發(fā)病，20～30歲因呼吸衰竭而死亡。圖1為某DMD家系譜，相關(guān)基因用D、d表示。真核生物基因的編碼區(qū)中對應(yīng)成熟RNA的序列被稱為外顯子，每個基因有多個外顯子。大約13%DMD患者的D基因在外顯子45和50之間的區(qū)域有突變，這會使外顯子51及之后的序列表達異常，從而阻止正常D蛋白的產(chǎn)生。研究人員為探索這類DMD的臨床治療方案，對一種DMD模型犬進行基因編輯。該DMD模型犬缺失外顯子50（△Ex50）導(dǎo)致外顯子51中出現(xiàn)終止密碼對應(yīng)的序列。研究人員利用基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9對DMD模型犬外顯子51進行切割，以期跳過外顯子51，產(chǎn)生一個縮短但仍有功能的D蛋白，過程如圖2所示。請回答：
（1）DMD最可能的遺傳方式是，家系圖中一定是致病基因攜帶者的是。
（2）研究表明Ⅲ代患者的D基因部分堿基缺失，這種變異類型屬于。研究還發(fā)現(xiàn)，多個DMD患者家系中D基因不同位置發(fā)生堿基替換、重復(fù)或缺失，說明這種變異具有的特點。
（3）CRISPR/Cas9復(fù)合體由兩部分組成，一部分是可以切割基因的“手術(shù)刀”Cas9蛋白，另一部分是gRNA．由圖2可知，Cas9蛋白催化斷裂的化學(xué)鍵是，gRNA的主要功能是。
（4）將帶有CRISPR/Cas9相應(yīng)DNA序列的腺病毒注射進DMD模型犬的骨骼肌中，6周后，取注射過的肌肉組織進行檢測，結(jié)果如圖3。該實驗中，對照組是，檢測基因編輯犬的肌肉癥狀，會發(fā)現(xiàn)萎縮癥狀。
（5）研究人員的最終目的是修正全身的肌肉組織，需通過（肌肉注射或靜脈注射）將CRISPR/Cas9相應(yīng)DNA序列的腺病毒運送到全身，CRISPR/Cas9相應(yīng)DNA序列需使用肌肉特異性啟動子驅(qū)動表達，原因是。組卷：7引用：2難度：0.6